从实验室到临床成功转化中的挑战：整个“体制”丧失了紧迫感
3月8日，在TAT 2012开幕式上，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Lee Ellis博士作了题为“从实验室到临床成功转化中的挑战”的主旨演讲。Ellis博士指出，我们已经见证了新技术助推下靶点识别和药物研发的巨大进步。虽然我们取得了一定成功，但进步远不及预期。我们曾期望靶向治疗将革新癌症医疗，显著改善患者生存，甚至治愈癌症；但罕有例外的是，这些并未实现。究其原因是多方面的，但仅有一部分原因是可控的。与各种复杂的生物学系统一样，肿瘤生物学本身超出了我们的理解和控制范围，这就导致我
3月8-10日，第10届国际靶向抗癌治疗大会（the 10th International Congress on Targeted Anticancer Therapies，TAT 2012）在荷兰首都阿姆斯特丹召开。TAT 2012是欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官方合作会议，由阿姆斯特丹NDDO教育基金会赞助，美国国立癌症研究所（NCI）协办。
3月8日，在TAT 2012开幕式上，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Lee Ellis博士作了题为“从实验室到临床成功转化中的挑战”的主旨演讲。
Ellis博士指出，我们已经见证了新技术助推下靶点识别和药物研发的巨大进步。虽然我们取得了一定成功，但进步远不及预期。我们曾期望靶向治疗将革新癌症医疗，显著改善患者生存，甚至治愈癌症；但罕有例外的是，这些并未实现。究其原因是多方面的，但仅有一部分原因是可控的。与各种复杂的生物学系统一样，肿瘤生物学本身超出了我们的理解和控制范围，这就导致我们“知道的越多，觉得不知道的也越多”。此外，临床前模型难以反映人类癌症的复杂性。
Ellis博士还指出，我们必须要对已发表研究的可信度持怀疑态度。我们的“体制”仅褒奖阳性结果，虽然事实上我们都知道很多临床前试验并未得出预期发现。由于包括晋升和任期在内的学术地位均对高质量论著和奖项提出要求，选择报告阳性数据而忽视阴性结果就在所难免。研究者害怕报告阴性结果将对自身学术生涯产生负面影响，我们不会因为如实报告阴性结果而被奖励，因此，药物研发可能并非基于准确数据之上。不幸的是，很多已发表的研究不能重复开展。此外， “体制”不允许迅速利用实验室中的有益发现，过分在意伦理和法律问题延缓了临床前和临床研究的脚步。我们（整个“体制”）丧失了紧迫感。
（注：转载请注明来源于金宝搏网站登录技巧 或“www.nurftech.com”）
更多精彩内容，请点击专题报道：http://zt.cmt.com.cn/zt/tat2012/index.html。
相关文章
评论
我要跟帖
.jpg)
