荷兰学者杨森-海吉纳(Janssen-Heijnen)等纳入高龄患者化疗风险评分(CRASH)研究中年龄≥70岁的癌症患者,采用MAX-2评分系统衡量化疗的毒性反应,分析了在化疗第1个周期时全血细胞计数(CBC)、年龄、疾病分期及MAX-2评分等因素与后续化疗周期中血液学毒性发生的相关性。
荷兰学者杨森-海吉纳(Janssen-Heijnen)等纳入高龄患者化疗风险评分(CRASH)研究中年龄≥70岁的癌症患者,采用MAX-2评分系统衡量化疗的毒性反应,分析了在化疗第1个周期时全血细胞计数(CBC)、年龄、疾病分期及MAX-2评分等因素与后续化疗周期中血液学毒性发生的相关性。
结果显示,62例患者(28%)在后续化疗周期中发生了4级中性粒细胞减少,在化疗第1个周期没有出现中性粒细胞减少、且MAX-2评分<0.20的患者中,仅4.6%在后续化疗周期中发生了4级中性粒细胞减少症。参见《肿瘤及血液学重要综述》[Crit Rev Oncol Hematol 2011,79(1):43]。
■ 专家点评
中国医学科学院北京协和医院白春梅教授: 4级中性粒细胞减少是化疗常见并发症,其导致死亡的发生率达4%~21%,且严重影响患者生活质量。对于老年癌症患者,由于与年龄相关的胃肠消化、肾脏、造血系统和体内成分构成的变化,且自身合并症多,存在潜在高危血液学毒性的风险,所以,发现可预测这类患者严重中性粒细胞减少的因子非常重要。
为了及早发现重度中性粒细胞减少或血小板减少,及时给予促粒细胞生长因子治疗,减少感染导致的死亡风险,通常化疗后至少每周须检查血常规,这无形中又增加了患者的负担。
本文从上述临床实际问题出发,首次研究老年癌症患者人群严重中性粒细胞减少的独立危险因素,并首次提出,老年癌症患者若在化疗第1个周期没有发生中性粒细胞减少,且MAX2评分<0.20,则其随后化疗周期内发生4度中性粒细胞减少的概率低于5%,因此,可避免每周的血常规检查。
但是,骨髓造血功能是随着化疗周期增加而逐渐减低,即重度中性粒细胞减少发生率逐渐增加。本研究没有将接受和未接受促粒细胞生长因子治疗的患者分组研究,且样本量较少,因此,该研究结果目前尚不能指导临床,尚需纳入大规模接受化疗的老年癌症患者的前瞻性研究进一步证实。
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