复发性浆液性卵巢癌miRNA似可预测贝伐珠单抗疗效
美国学者陈（Chan）等利用癌症基因组图谱（TCGA）数据库资料，分析了复发性浆液性卵巢癌患者的生存情况和人口统计学、临床病理学、基因组学特征，进而确定了微小RNA（miRNA）表达与贝伐珠单抗治疗有效性及患者生存率之间的相关性，为个体化治疗提供了依据。
美国学者陈（Chan）等利用癌症基因组图谱（TCGA）数据库资料，分析了复发性浆液性卵巢癌患者的生存情况和人口统计学、临床病理学、基因组学特征，进而确定了微小RNA（miRNA）表达与贝伐珠单抗治疗有效性及患者生存率之间的相关性，为个体化治疗提供了依据。
研究纳入接受过首次手术治疗的复发性浆液性卵巢癌患者，给予化疗+贝伐珠单抗（BC）治疗。联合临床数据与TCGA数据进行分析后发现，miR-128和miR-375表达上调，miR-
214、miR-145*、miR-21*、miR-378和miR-194表达下调与BC方案治疗后患者PFS改善相关：卡普兰-迈耶（Kaplan-Meier）分析显示，miR-378表达下调者的6个月PFS率和中位PFS期分别为77.8%和8.3个月，而表达正常者为33.6%和2.8个月（P=0.035）；多变量分析显示，无治疗间期（HR=0.754）和miR-378表达（HR=2.042）是BC治疗有效性的独立预测因素；目标扫描（Targetscan）分析显示，miR-378的靶基因（BMP2、MAPK1和CBL）似与肿瘤血管生成相关（表）。
该研究提示，在复发性卵巢癌中，miR-378可能与贝伐珠单抗+化疗的治疗反应性相关；卵巢癌中miRNA的差异表达可能对判定新疗法反应性有一定价值，但须进一步研究。
SGO会上，美国M. D. 安德森癌症中心的苏德（Sood）结合上述研究，对miRNA的分子标志物功能进行了讨论。近年来有多项关于miRNA靶向功能的研究，其属于调节性RNA，主要负责基因表达的翻译后调节。上述研究的优势在于，充分利用了TCGA数据且受试对象为同类型肿瘤，但关于TCGA资料库中PFS数据的准确性、预测的下游靶基因及特异性miRNA影响治疗反应性的机制等问题均有待进一步验证。
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