【CMT&CHTV 文献精粹】

导语：手术切除是早期可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方式，但复发率高，预后不佳。新辅助疗法，即在手术前进行的治疗，旨在提高治愈率和生存质量。然而，针对携带EGFR和ALK变异的患者，传统的新辅助化疗和免疫疗法并不理想，存在明显的研究空白和治疗困境。此外，如何克服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗中出现的耐药性，以及如何精准筛选出能够从新辅助EGFR-TKI治疗中获益的患者群体，是该领域面临的主要挑战。

2024年3月，《Cancer Treatment Reviews》杂志发表了一篇题为《Neoadjuvant EGFR-TKI therapy in Non-Small cell lung cancer》的文章”，为我们提供了关于新辅助EGFR-TKI治疗NSCLC的全面回顾和前瞻性分析。

研究方法

本研究是一项系统性文献回顾，旨在评估新辅助EGFR-TKI单药治疗、联合化疗以及与免疫疗法结合治疗在NSCLC中的潜在益处、挑战和未来方向。研究通过PubMed、Clinicaltrials.gov和Google Scholar等数据库，使用包括“NSCLC”、“EGFR”、“Neoadjuvant”、“TKIs”等关键词进行文献搜索，搜集了已完成的临床试验和正在进行的试验数据，并对作者姓名、发表年份、研究特点、结果(包括总响应率ORR、无进展生存期PFS、疾病自由生存期DFS、总生存期OS等)和不良事件等数据进行了提取和分析。

新辅助EGFR-TKI治疗的疗效分析

文章汇总了多项临床试验结果，揭示了新辅助EGFR-TKI治疗在NSCLC治疗中的潜力。在EMERGING-CTONG 1103试验中，与化疗相比，新辅助Erlotinib治疗的客观缓解率(ORR)为54.1%，显著高于化疗组的34.3%，中位无进展生存期(mPFS)分别为21.5个月和11.4个月，展现了新辅助EGFR-TKI治疗的疗效优势。此外，ASCENT试验中，Afatinib治疗的ORR达到了58%，所有可切除患者均显示出主要病理缓解(MPR)，这进一步证实了EGFR-TKI在病理缓解方面的显著效果。

生物标志物在疗效预测中的作用

ADAURA试验中，Osimertinib治疗的中位疾病自由生存期(mDFS)为32个月，未达到中位总生存期(mOS)，这表明EGFR-TKI治疗可能为患者提供了长期的生存益处。研究中还观察到，RBM10功能丧失(LOF)突变在非响应者中较为常见，表明特定基因变异可能与EGFR-TKI治疗的反应性有关。这一发现对于个体化治疗策略的制定具有重要意义，提示未来研究可进一步探索生物标志物在疗效预测和治疗选择中的作用。

新辅助EGFR-TKI治疗的安全性

安全性是评估新辅助治疗方案可行性的关键因素。文中提到的NEOS试验中，Osimertinib治疗的不良事件(AEs)大多为轻度，仅有少数患者出现3级不良事件，说明了新辅助EGFR-TKI治疗的安全性。此外，与化疗相比，新辅助EGFR-TKI治疗并未显著增加手术复杂性或延迟手术干预，这对于保持手术疗效和患者生活质量至关重要。

新辅助EGFR-TKI治疗的挑战与未来方向

尽管新辅助EGFR-TKI治疗展现出积极的结果，但耐药性仍是一个重大挑战。文章讨论了多种可能的耐药机制，包括MET/HER2扩增、RAS-MAPK或PI3K途径激活等，并指出了第四代EGFR-TKIs和双靶点治疗策略作为潜在的解决方案。此外，文章还强调了生物标志物在预测治疗反应和耐药性中的潜力，以及在新辅助治疗后如何利用这些信息来指导辅助治疗方案的重要性。

总结与讨论

综述中提出的研究结果不仅为NSCLC的新辅助治疗提供了新的策略，而且通过揭示生物标志物在治疗选择中的作用，推动了个体化医疗的发展。同时，对于耐药机制的深入探讨为未来的研究和药物开发指明了方向。此外，新辅助EGFR-TKI治疗的安全性和可行性分析为临床实践提供了重要的参考依据。这些结果的集合，为NSCLC治疗的进步提供了坚实的科学基础，并为未来的临床试验设计和治疗指南的制定提供了指导。

参考文献：

Grant C, Nagasaka M. Neoadjuvant EGFR-TKI therapy in Non-Small cell lung cancer.Cancer Treat Rev [J]. 2024;126:102724. doi:10.1016/j.ctrv.2024.102724IF: 11.8Q1

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