根据临床医生癌症杂志,癌症的发病率和死亡率在全球范围内迅速上升。目前,早期诊断的延迟、转移和复发的倾向,以及常规放化疗不可切除的副作用,使癌症的治疗充满了挑战。
根据临床医生癌症杂志,癌症的发病率和死亡率在全球范围内迅速上升。目前,早期诊断的延迟、转移和复发的倾向,以及常规放化疗不可切除的副作用,使癌症的治疗充满了挑战。临床研究表明,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗能有效治疗淋巴瘤和白血病,免疫检查点阻断(ICB)抑制剂可调节治疗黑色素瘤的内源性免疫。这些创新疗法的不断进步开启了一个新的热点,即癌症免疫治疗。
近日,来自浙江大学的研究者们在Acta Pharmaceutica Sinica B杂志上发表了题为“Cell membrane coated-nanoparticles for cancer immunotherapy”的综述性文章,该综述总结了仿生CMCNs用于肿瘤免疫治疗的最新研究,概述了现有的特异性肿瘤免疫治疗方法,探讨了各种细胞膜包裹纳米粒子的独特功能和分子机制,并分析了CMCNs在临床翻译中面临的挑战。
肿瘤免疫治疗通过激活自身免疫系统有效地抑制肿瘤进展,具有低毒、高效的特点。部分肿瘤免疫治疗对临床肿瘤治疗有积极作用。然而,肿瘤免疫治疗仍受到肿瘤异质性、免疫细胞功能障碍、肿瘤免疫抑制微环境和全身免疫毒性的制约。
细胞膜包裹纳米粒(CMCNs)继承了丰富的源细胞相关功能,包括“自我”标记、与免疫系统的相互作用、生物靶向和特定区域的归巢。这些特性使它们具有更好的生物相容性、较弱的免疫原性、免疫逃逸、长循环和肿瘤靶向性。因此,它们被应用于精准递送药物,促进癌症免疫治疗的效果。
几种常见的癌症免疫疗法示意图,在癌症免疫循环中诱导免疫反应
CMCNs继承了丰富的来源细胞相关功能,包括自身标记、与免疫系统的交叉对话、生物靶向和特定区域的归巢,这些赋予了CMCNs理想的特性,包括更好的生物相容性,伪装成自身成分,免疫原性弱,逃避免疫系统的清除,延长循环,靶向肿瘤,以及积聚和深入渗透肿瘤。
得益于这些优势,CMCNs可以向肿瘤递送免疫治疗药物或免疫调节剂,将肿瘤免疫抑制微环境调节到免疫支持微环境,诱导ICD,促进TAAs的释放,促进DC成熟和肿瘤抗原提呈,激活NK细胞和T细胞等,显著提高肿瘤免疫治疗的效果。
尽管CMCNs在实现临床翻译方面仍面临许多挑战,但不可否认的是,CMCNs在癌症免疫治疗方面具有天然的优势和巨大的潜力。
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