在一项新的研究中，英国伦敦国王学院癌症与制药科学学院的John Maher博士及其研究团队与Leucid Bio公司和生物技术公司LUMICKS合作，描述了一种新的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法：它增加了第二个受体，增强了CAR-T细胞在临床前模型中靶向和摧毁特定癌细胞的能力。它开展的基因编辑在提高它作为癌症免疫疗法的有效性方面提供了新的希望。相关研究结果于2022年2月9日发表在Frontiers in Immunology期刊上，论文标题为“Engineering of an Avidity-Optimized CD19-Specific Parallel Chimeric Antigen Receptor That Delivers Dual CD28 and 4-1BB Co-Stimulation”。

Maher博士和他的同事们能够利用z-Movi细胞亲和力分析仪作为他们与LUMICKS合作的一部分。这种新的分析仪测量亲和力(avidity)---抗体和它的靶标表面上的抗原之间的结合强度。

这些作者利用该技术测量了CAR-T细胞和靶癌细胞之间的结合强度，使人们能够确定免疫疗法的最佳候选者。Maher博士说，“通过使用LUMICKS z-Movi分析仪，我们可以很容易地找到与靶细胞的结合不会太强或太弱并在临床前模型中显示出卓越的杀伤力的‘最佳’CAR。”

CAR-T细胞是指对T细胞进行基因修饰的免疫疗法，经过修饰的T细胞可以靶向并摧毁癌细胞。这是通过对T细胞进行基因重编程使之表达CAR蛋白来实现的，这使得T细胞能够特异性地结合并攻击癌细胞。

CAR-T细胞目前在英国国家医疗服务体系(NHS)中被用作血癌的治疗方法，而Maher博士的团队目前正在设计用于治疗实体瘤的CAR-T细胞疗法。

LUMICKS公司首席科学官Andrea Candelli补充说，“我们对这篇论文所显示的额外证据感到欣慰，即测量细胞亲和力在发现和优化CAR-T细胞使免疫疗法更有效方面所发挥的关键作用。”