由于缺乏有效的疗法，癌症转移往往是癌症相关死亡发生的主要原因，现有证据表明，特定的表观遗传学和转录调节子或会驱动癌症发生转移，且能成为开发治疗癌症转移疗法的新型靶点。近日，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上题为“CECR2drives breast cancer metastasis by promoting NF-κB signaling and macrophage-mediated immune suppression”的研究报告中，来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，抑制CECR2基因或能阻止三阴性乳腺癌的进展或转移，这一研究发现或许是寻找治疗三阴性乳腺癌新型疗法的早期步骤，三阴性乳腺癌是一种非常难以治疗的乳腺癌亚型。

研究者Qin Yan教授说道，这些研究结果让我们非常高兴，因为一旦三阴性乳腺癌发生转移，其有效的治疗方法就非常少了，为此我们一直在寻找新型疗法来帮助患者并改善其生活质量。这篇研究报告中，研究人员对来自乳腺癌患者的13对原发性和转移性乳腺癌肿瘤样本进行分析，结果识别出了一种名为CECR2的基因或能作为一种新型的治疗性靶点，该基因会在扩散到远端器官中的肿瘤中高度表达。

研究者发现，CECR2基因能允许乳腺癌细胞迁移并入侵到邻近组织中，并能躲避宿主机体免疫系统的监视和攻击，因此，靶向作用CECR2就会导致T细胞的激活并能预防肿瘤扩散。此外研究人员还发现，CECR2的小分子抑制剂或能抑制三阴性乳腺癌细胞在细胞培养物和动物模型中进行扩散的能力，这或许就为治疗晚期恶性疾病提供了一种新型的治疗性手段，据研究者介绍，本文研究或能转化为对目前免疫疗法更多的反应，这些疗法作为单一疗法在治疗乳腺癌上的疗效非常有限。

研究者表示，后期他们将会继续研究这些重要发现，目前他们正在利用多种先进技术来描述CECR2调节基因表达和肿瘤微环境的机制，此外，研究人员还希望能开发出CECR2的小分子抑制剂从而用作进一步的临床中研究等。本文研究结果表明，靶向作用CECR2或能作为一种新型策略来治疗转移性乳腺癌。