近期，Frontiers in Oncology杂志上发表了一项研究成果，主要是评估在老年EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中伴有寡转移时一线使用EGFR-TKI联合局部增强放疗(LCRT)的疗效。

研究纳入确诊时伴有EGFR突变且寡转移性NSCLC(≦5个转移灶)老年患者。他们分别用一线TKIs单独治疗或与LCRT联合治疗。Kaplan-Meier评估无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

2010年2月至2018年1月，共纳入122名符合标准的患者。其中，41.0% (n = 50)患者接受TKIs联合LCRT治疗(TKIs + LCRT组)，59.0% (n = 72)患者接受TKIs单药治疗(TKIs单药组)。患者中位年龄72.5岁，超过75岁的患者占39.3% (n = 48)。大多数病人(n = 102, 83.6%)为腺癌,4.9% (n = 6)为鳞状细胞癌,54.9% (n = 67) 患者为21外显子L858R突变,59% (n = 72)患者有吸烟病史,63.9% (n = 78)有高血压,39.3%(48例)有 ，28.7%(35例)有慢性阻塞性肺疾病(COPD)，ECOG PS=0或1患者占52.5%(64例)，N0-1期患者占46.7%(57例)，T1-2期患者占51.6%(63例)。大多数患者(77.9%，n = 95)接受吉非替尼作为一线治疗。

中位随访时间为34个月(7.0 ~ 64个月)。整个研究人群的mPFS为13个月，mOS为34个月(95%CI: 30.3-37.7)。TKIs + LCRT组中位PFS为17个月(95%CI: 15.37-18.63)，明显长于TKI单药组(12个月;95%CI: 11.05 -12.95) (p<0.001)。TKIs + LCRT组中位OS为38个月(95%CI: 35.61-40.39)， TKIs单药组中位OS为29个月(95%CI: 26.86-31.14) (p<0.001)。

多因素分析显示，LCRT、1 ~ 2个转移灶和良好的ECOG PS是较好的PFS的独立预测因子(p<0.001, p = 0.004和p = 0.027)。

此外，LCRT、良好的ECOG PS和T1 -2期是更好OS的独立预测因子(p<0.001, p = 0.007和p = 0.007)。

在TKIs + LCRT组中，BED≧100Gy在单变量分析中与更好的OS和PFS相关(p = 0.004和p = 0.031)。

大多数患者发生1 - 2级毒性，治疗相关的死亡没有记录。

综上，研究表明，对于老年NSCLC伴有寡转移患者，一线TKI联合局部放疗可改善患者预后，并且毒性可控。

原始出处：

Hu X, Li H, Kang X, Wang X, Pang H, Liu C, Zhang J and Wang Y (2022) First-Line Tyrosine Kinase Inhibitors Combined With LocalConsolidative Radiation Therapy forElderly Patients With OligometastaticNon-Small Cell Lung CancerHarboring EGFR Activating Mutations.Front. Oncol. 12:766066.doi: 10.3389/fonc.2022.766066