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肿瘤

诺倍戈®(达罗他胺片)Ⅲ期临床试验联合多西他赛和雄激素剥夺疗法可显著提高转移性激素敏感性前列腺癌患者的总生存期

作者: 来源: 日期:2021-12-08
导读

口服雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈®(达罗他胺)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的Ⅲ期临床试验ARASENS达到主要终点。

关键字: 前列腺癌 | ARASENS

·ARASENS试验表明,与多西他赛和雄激素剥夺疗法(ADT)——转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的一种标准治疗方法相比,达罗他胺联合多西他赛和ADT提高总生存期

·拜耳计划在即将召开的学术会议上公布这些关键性数据,并与监管部门进行讨论

·ARASENS是达罗他胺广泛开发计划的一部分,该计划包括在另一项正在进行中的,在mHSPC中评估达罗他胺联合ADT的Ⅲ期临床试验

柏林,2021年12月3日– 口服雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈®(达罗他胺)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的Ⅲ期临床试验ARASENS达到主要终点。在ARASENS试验中,与多西他赛和ADT相比,达罗他胺联合多西他赛和ADT显著提高了总生存期(OS)。治疗组之间报告的不良事件总发生率相似。此项研究的详细结果计划在即将召开的学术会议上公布。ARASENS试验是唯一前瞻性设计用于评估比较ARi联合多西他赛和ADT以及多西他赛和ADT治疗mHSPC患者有效性和安全性的III期随机、多中心、双盲Ⅲ期临床试验。

达罗他胺在全球范围多个市场获批用于治疗有高危转移风险的非转移去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者,包括美国、欧盟(EU)、日本和中国,商品名为诺倍戈®。其他地区的申请正在进行或计划中。该产品由拜耳公司和芬兰一家全球运营的制药公司Orion联合开发。

“对于mHSPC患者,仍然迫切需要新的治疗方法来改善治疗结果。ARASENS的前瞻性设计旨在研究达罗他胺联合多西他赛和ADT能否提高mHSPC男性患者的总生存期。”拜耳处方药事业部肿瘤开发负责人兼高级副总裁Scott Z. Fields医学博士说。“我们特别感谢参与此项重要试验的患者和研究人员,并期待在即将召开的学术会议上公布全部结果。”

拜耳计划就递交该适应症,与世界各地的监管部门讨论ARASENS的相关数据。

关于ARASENS试验

ARASENS试验是一项随机、Ⅲ期、多中心、双盲、安慰剂对照试验,旨在前瞻性地研究口服雄激素受体抑制剂(ARi)达罗他胺与化疗药物多西他赛和雄激素剥夺疗法(ADT)联合治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的安全性和有效性。1306例新诊断患者在多西他赛和标准ADT疗法基础上,1:1随机接受每天两次600毫克达罗他胺或匹配的安慰剂治疗。

试验的主要终点是总生存期(OS)。次要终点包括至发生去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的时间,至后续抗癌治疗开始的时间,首次出现症状性骨骼事件(SSE)的时间,疼痛进展的时间,上述均以12周为间隔进行评估,以及将不良事件作为安全性和耐受性的衡量标准。

关于转移性激素敏感性前列腺癌

前列腺癌是全球男性第二常见的恶性肿瘤。2020年,估计有140万男性被诊断患有前列腺癌,全球约有375,000人死于前列腺癌。1

在确诊时,大多数男性患有局限性前列腺癌,这意味着他们的癌症局限于前列腺,可以通过根治性手术或放疗进行治疗。当疾病复发时会发生转移或扩散,雄激素剥夺疗法(ADT)是治疗激素敏感性疾病的基础。大约5%的男性在第一次确诊时其前列腺癌已发生远处转移。患有转移性激素敏感性前列腺癌(HSPC)的男性将启动激素治疗,如ADT、ARi联合ADT或多西他赛化疗联合ADT。即使接受上述一线治疗后,大多数mHSPC患者最终将进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),生存和生活质量将受到严重影响。

关于诺倍戈®(达罗他胺)

诺倍戈®是一款口服雄激素受体抑制剂(ARi),其分子结构独特,与受体具有高亲和力,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。达罗他胺穿透血脑屏障的可能性很低,这一点得到了临床前模型和健康人群中神经影像学数据的支持。低血脑屏障穿透率可以解释,在Ⅲ期ARAMIS试验中,与安慰剂相比达罗他胺治疗组中枢神经系统(CNS)相关不良事件(AEs)的总体发生率较低,且在II期ODENZA试验中,言语记忆显著改善。达罗他胺在全球范围多个市场获批用于治疗有高危转移风险的非转移去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者,商品名为诺倍戈®。该化合物还在不同阶段的前列腺癌中进行进一步研究,包括在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)另一项Ⅲ期试验(ARANOTE),以及评估达罗他胺在复发风险极高的局限性前列腺癌(DASL-HiCaP)中作为辅助性治疗的Ⅲ期试验。关于这些试验的信息,请访问www.clinicaltrials.gov。

关于拜耳的前列腺癌治疗领域

拜耳致力于通过推进一系列创新治疗方案,以科学创造更美好的生活。公司有开发新药物的热情和决心,帮助改善和延长癌症患者的生命。前列腺癌是男性第二常见的癌症,也是拜耳公司关注的终点领域。拜耳肿瘤业务部门在该领域拥有两款已上市的产品(诺倍戈®和多菲戈®)以及一些正在开发中的化合物,包括一项先进的靶向α治疗方案。拜耳聚焦前列腺癌患者的独特需求,为处于不同疾病阶段的患者提供治疗方法,延长患者生命,并使患者能够继续日常活动,使他们能够活得更长、更好。

关于拜耳

拜耳作为一家跨国企业,在生命科学领域的健康与农业方面具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务,帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战,造福人类和地球繁荣发展。拜耳致力于推动可持续发展并对业务产生积极影响。同时,集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。在全球,拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2020财年,拜耳的员工人数约为100,000名,销售额为414亿欧元。不计特殊项目的研究开发投入为49亿欧元。更多信息请见www.bayer.com。

前瞻性声明

本新闻稿包括拜耳集团管理层基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。这些因素包括在拜耳官方网站http://www.bayer.com/上公开的拜耳各项报告。本公司没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。

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