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肿瘤

T分期和病理淋巴结数目的结合为淋巴结受累的早期宫颈癌提供更好的预后鉴别

作者:yd2015 来源:MedSci梅斯 日期:2021-11-08
导读

在新的FIGO 2018分期系统下,伴有盆腔和/或主动脉旁淋巴结(LN)转移的I期和II期宫颈癌被上升分期至IIIC期,建议采用根治性放化疗。但在这组患者中,结果存在异质性。因此,来自上海交通大学瑞金医院的团队开展了回顾性研究,以评估这些患者的异质性,并试图提供更详细的分类,以反映预后和指导治疗。同时也评估了手术后序贯放化疗的疗效和毒性。相关结果发表在Frontiers in Oncology杂志上。

在新的FIGO 2018分期系统下,伴有盆腔和/或主动脉旁淋巴结(LN)转移的I期和II期宫颈癌被上升分期至IIIC期,建议采用根治性放化疗。但在这组患者中,结果存在异质性。因此,来自上海交通大学瑞金医院的团队开展了回顾性研究,以评估这些患者的异质性,并试图提供更详细的分类,以反映预后和指导治疗。同时也评估了手术后序贯放化疗的疗效和毒性。相关结果发表在Frontiers in Oncology杂志上。

该研究回顾性分析早期宫颈癌伴LN受累者行根治性子宫切除术后序贯放化疗。进行生存分析以确定预后因素。研究最终纳入242例患者进行分析,124例患者治疗前行盆腔MRI及腹部CT检查,24例患者行PET-CT检查,其中12例患者行盆腔MRI检查,91例患者行盆腔及腹部CT检查,其余3例患者仅行阴道内超声检查。60例患者在治疗前被诊断为转移性LN。242例患者中,235例在放疗前开始化疗,手术与化疗之间的中位间隔为10(5-48)天,88%在3周内,共14个周期(中位:1个周期)。手术至开始放疗的中位间隔时间为38(28-96)天。

中位随访40(5-132)个月后,64(26.4%)例患者复发,51(21.1%)例患者死亡。局部、腹主动脉旁和远端治疗失败分别占13.2%、7%和12%。5年OS和DFS分别为74%和70%。

OS和DFS

在预测DFS的因素方面,我们在单因素分析中观察到组织学、肿瘤大小、诊断时T分期、pT分期、子宫旁浸润状态、边缘状态、转移性LN负担、是否开始辅助化疗、是否进行新辅助化疗与DFS相关。多因素分析显示,只有非SCC、T2、≥3个PLN和新辅助化疗与较差DFS相关。单因素分析时,组织学、T分期、pT分期、子宫旁浸润状态、边缘状态、LN阳性数、是否新辅助化疗与OS相关。多因素分析显示,非SCC、T2、≥3个PLN、新辅助化疗与较差OS相关。

通过单变量分析,DFS和OS根据T期存在显著差异。与T1相比,T2患者预后较差。105例T2患者中,40例(38.1%)治疗失败,137例T1患者中24例(17.5%)治疗失败(P = 0.000)。T2组局部复发风险较高(8.0% vs 20%, P = 0.007)。T1患者的5年OS为86%,T2患者的5年OS为58%,绝对生存差异为28% (P = 0.001)。在多变量分析中,T分期仍然是DFS和OS的独立预后因素(P = 0.000)。

pLNs的数目跟OS相关,≥ 3 和 < 3 pLN患者 5年OS率分别为59%和80% (P = 0.006)。

亚组分析

T1N < 3 pLN组的OS跟其他组有明显差异,而T2N < 3 pLN , T1N ≥3 pLN , T2N ≥3 pLN组患者的预后相似。 T1N < 3 pLN组和T2N < 3 pLN/T1-2 N≥ 3 pLN组的治疗失败率分别为11.6%和35.8%,而5年OS率分别为92%和62%(P = 0.000)。这种新的分类也与DFS、无远处转移生存(DMFS)和无局部转移生存(LRFS)相关(P<0.05)。

多因素结果显示,非鳞状细胞癌、新辅助化疗和T2N + / T1N≥3PLN是OS的阴性预后因素。

多因素OS相关因素

约1.5%的患者停止了放疗,14.1%的患者在放疗期间出现了G3-4血液毒性作用;1.7%发生G2-3下肢水肿,2.9%发生严重的肾毒性。

综上,研究表明,单纯的淋巴结受累不足以作为预测早期宫颈癌生存的唯一病理因素。结合肿瘤和淋巴结亚分类提供更好的预后鉴别。

原始出处:

Bai Y, Rong L, Hu B, Ma X, Wang J and Chen H (2021) The Combination of T Stage and the Number of Pathologic Lymph Nodes Provides Better Prognostic Discrimination in Early-Stage Cervical Cancer With Lymph Node Involvement. Front. Oncol. 11:764065. doi: 10.3389/fonc.2021.764065

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