复发/转移性非霍奇金淋巴瘤采用维奈托克治疗的长期预后
在既往一项1期试验中，口服BCL-2抑制剂维奈托克治疗难治性/复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的总缓解率(ORR)达到了44%。在套细胞淋巴瘤(MCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)中的晚期缓解率(CR)分别达到了21%(6/28)和17%(5/29);此外，在华氏巨球蛋白血症 (WM) 和边缘区淋巴瘤 (MZL)中也观察到了部分缓解。
在既往一项1期试验中，口服BCL-2抑制剂维奈托克治疗难治性/复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的总缓解率(ORR)达到了44%。在套细胞淋巴瘤(MCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)中的晚期缓解率(CR)分别达到了21%(6/28)和17%(5/29);此外，在华氏巨球蛋白血症 (WM) 和边缘区淋巴瘤 (MZL)中也观察到了部分缓解。
本文报告了在该1期试验中四个队列患者的长期预后。
所有缓解(n=106)都接受维奈托克单药治疗(200-1200 mg/日)直到病情进展或出现不可耐受的毒性。评估了ORR、无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DoR)和不良反应(AE)。
中位随访38.5个月后，106位患者的整体中位PFS为5.4个月(FL、MCL、MZL和WM的PFS分别是10.8、11.3、21.2和30.4个月)。整体中位DoR是14.9个月(FL、MCL、MZL和WM的分别是26.6、15.7、20.1和25.3个月)。在MCL和FL队列中，与获得PR相比，获得CR预示着DoR更长MCL(MCL：31.5 vs10.1 个月;FL：37.6 vs 9.7 个月)。
所有级别的血液学不良事件都不常见：中性粒细胞减少(19%)、贫血(19%)和血虚爱不减少(17%)，而且治疗2年后没有新增血小板减少症。非血液学不良事件有恶心(49%)、腹泻(46%)和疲劳(44%)，治疗1年后这些不良事件的发生率均降低。
综上所述，维奈托克单一疗法具有可控的安全性，并在FL、MCL、WM 和MZL患者的亚组中实现持久缓解，尤其是在获得了CR的患者中。
原始出处：
Matthew S. Davids, et al. Long-term Follow-up of Patients with Relapsed or Refractory Non–Hodgkin Lymphoma Treated with Venetoclax in a Phase I, First-in-Human Study. Clin Cancer Res. July 27 2021 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-4842
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