多发性骨髓瘤(MM)是一种以骨髓为基础的恶性肿瘤，其特征在于克隆性浆细胞的增殖。在MM的发展过程中，癌细胞具有在骨髓以外部位增殖的能力，表现为浆细胞白血病。

根据来源，浆细胞白血病可分为两种类型：一种是新诊断的原发性浆细胞白血病(pPCL)，而另一种则是复发性MM中出现的继发性浆细胞白血病(sPCL)。

sPCL是MM的一种侵袭性形式，但MM发展成为PCL的相关机制目前仍不清楚。

该研究通过分析MM患者和PCL患者的基因表达谱，鉴定两种疾病之间的分子差异。通过Cox生存曲线和Kaplan-Meier分析，评估ITGA6(整合素亚基α6)对MM患者预后的影响。而侵袭测定可用于评估ITGA6是否调节了MM向PCL发展。

结果显示，基因表达谱分析表明，在PCL患者中细胞转移通路被富集，且在PCL和MM患者中发现ITGA6的差异表达。研究人员发现，ITGA6的表达水平是MM患者无事件生存期(EFS)和总体生存期(OS)的一个独立预后因素。

MM当前的预后标志是国际分期系统(ISS)，研究人员发现，当ITGA6表达时，MM的ISS分层能力得到了提高。功能研究显示，ITGA6的增加可以减少骨髓瘤细胞的侵袭作用。此外，ITGA6的低表达水平是由于其反义非编码RNA ITGA6-AS1的表观遗传学下调所引起的。

总而言之，该研究结果显示，在浆细胞恶性进展过程中，ITGA6的水平逐渐降低，而ITGA6的低表达有助于骨髓瘤的转移。此外，ITGA6的表达水平有助于分析MM患者的预后分层。

原始出处：

Song, S., Zhang, J., Su, Q. et al.Downregulation of ITGA6 confers to the invasion of multiple myeloma and promotes progression to plasma cell leukaemia. Br J Cancer (30 March 2021).