欧洲获批一线治疗转移性非小细胞肺癌
作者：MedSci 来源：MedSci梅斯 日期：2020-11-10
导读
Opdivo加Yervoy结合两轮化疗，与单独化疗相比将死亡风险降低31％。
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)的PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)获得欧洲委员会批准，用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这些NSCLC患者无表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)易位。
该批准基于BMS的III期CheckMate-9LA试验阶段的结果，其中Opdivo加Yervoy结合两轮化疗，与单独化疗相比将死亡风险降低31%。
联合治疗的中位无进展生存期为6.8个月，而单纯化疗的中位无进展生存期为5.0个月。
在转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌(RCC)的批准之后，NSCLC的获批标志着欧盟采用Opdivo加Yervoy方案的第三个适应症。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/opdivo_plus_yervoy_combo_approved_in_eu_for_first-line_lung_cancer_1356291
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