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恩美曲妥珠单抗治疗早期乳腺癌的效果显著

作者：MedSci 来源：MedSci梅斯日期：2020-06-14

导读

接受新辅助化疗加人表皮生长因子受体2(HER2)靶向治疗后有残留的侵袭性乳腺癌患者，其预后比没有残留的患者更差。曲妥珠单抗艾坦辛(T-DM1)是曲妥珠单抗和细胞毒性药物艾坦辛(DM1)的抗体-药物共轭物，艾坦辛是一种梅坦辛衍生物和微管抑制剂，对既往接受化疗加HER2靶向治疗的转移性乳腺癌患者有益。

关键字：乳腺癌 | 恩美曲妥珠

我们进行了一项3期开放标签试验，涉及HER2阳性的早期乳腺癌患者，这些患者在接受包含taxane(含或不含蒽环)和曲妥珠单抗的新辅助治疗后，在手术时发现乳房或腋窝有残留的侵袭性疾病。患者被随机分配接受辅助治疗T-DM1或曲妥珠单抗14个周期。主要终点是无侵袭性疾病生存期(定义为无同侧侵袭性乳腺肿瘤复发、同侧定位侵袭性乳腺癌复发、对侧侵袭性乳腺癌、远期复发或任何原因死亡)。

结果显示，在中期分析时，在1486名随机分配的患者中(T-DM1组743名，曲妥珠单抗组743名)，T-DM1组有91名患者发生了侵袭性疾病或死亡(12.2%)，曲妥珠单抗组有165名患者发生了侵袭性疾病或死亡(22.2%)。估计3年无侵袭性疾病的患者比例在T-DM1组为88.3%，在曲妥珠单抗组为77.0%。T-DM1组的无侵袭性疾病生存率显著高于曲妥珠单抗组(侵袭性疾病或死亡的危险比，0.50;95%置信区间，0.39～0.64;P<0.001)。T-DM1组有10.5%的患者和曲妥珠单抗组有15.9%的患者发生远处复发作为首次侵袭性疾病事件。安全性数据与T-DM1的已知安全性一致，与T-DM1相关的不良事件多于单独使用曲妥珠单抗。

总之，该研究结果表明，在完成新辅助治疗后有残留侵袭性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，辅助治疗T-DM1的侵袭性乳腺癌复发或死亡风险比单独使用曲妥珠单抗低50%。