IL-22在肿瘤发生过程中具有双重功能。短期内IL-22的产生可保护细胞免受基因毒性应激,而不受控制的IL-22作用则促进肿瘤生长;因此,对IL-22的严密调控至关重要。
IL-22在肿瘤发生过程中具有双重功能。短期内IL-22的产生可保护细胞免受基因毒性应激,而不受控制的IL-22作用则促进肿瘤生长;因此,对IL-22的严密调控至关重要。
TGF-β1促进Th17细胞的分化,已知Th17细胞是IL-22的主要来源,但TGF-β信号转导对CD4+ T细胞产生IL-22的影响是有争议的。
最近,研究人员发现,与正常相邻组织相比,结直肠癌中IL-17+IL-22+细胞和TGF-β1的存在增加,而IL-22单产细胞的频率没有改变。
因此,CD4+ T细胞(特别是Th17细胞)中的TGF-β信号转导促进了IL-22单产T细胞的出现,从而促进了小鼠的肿瘤发生。然而,IL-22单产T细胞并不依赖于TGF-β信号转导。
此外,该研究表明,TGF-β通过AhR诱导和PI3K信号转导,促进了Th17细胞中IL-22的产生。
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