阿斯利康与ArcherDX合作使用个性化的癌症检测方法，检测肺癌试验中的最小残留病灶
ArcherDX的个性化检测将用于阿斯利康最近启动的III期MERMAID-1试验中，以评估PD-L1单抗Imfinzi（durvalumab）联合化疗与单纯化疗对无病生存期（DFS）的影响。
阿斯利康将与专注于精确肿瘤学的基因组分析公司ArcherDX合作，使用个性化癌症监测技术来检测早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的微小残留病灶(MRD)。
ArcherDX的个性化检测将用于阿斯利康最近启动的III期MERMAID-1试验，以评估PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)联合化疗与单纯化疗对无病生存期(DFS)的影响。该试验针对的是完全切除的II期和III期NSCLC患者，这些患者通过MRD数据显示复发的风险较高。主要终点是显示MRD的DFS，将使用基于患者样品全外显子组测序的高度敏感的个性化ctDNA分析进行测试。
该技术是通过检测释放到血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)来监测原本无法检测到的癌细胞，使用ctDNA监测MRD的存在可能提供有关治疗效果、预后以及患者癌症是否复发等有价值的信息，最终可以为医生更早地干预并为个别癌症患者量身定制最佳治疗选择。
英国癌症研究中心首席临床医师Charles Swanton博士表示："MERMAID-1是一项新颖的随机试验，使用ctDNA来识别术后复发风险高的患者，这些患者可能受益于免疫疗法的干预，我们希望这种方法通过加强对最有可能复发的患者的治疗，从而避免患者再次手术，改善患者的预后。"
肿瘤学研发执行副总裁JoséBaselga表示："虽然在实体瘤中监测微小残留病灶已证明是一项挑战，但MERMAID-1试验和这项合作有望为肺癌开辟新天地。这一创新性努力是尽早治疗患者来改善癌症结局的重大策略。早期治疗，治愈的机会更高，并且确定个性化的有效治疗方法可以提高生存率并改善生活质量。"
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