MYC是一个由三种相关蛋白组成的蛋白家族,其会在癌症中过度表达,美国每年有大约10万人因癌症而死亡;近年来研究人员并未在阻断MYC上取得成功,但很幸运的是,这些蛋白质有一个缺点,即名为WDR5的染色体结合辅因子。
MYC是一个由三种相关蛋白组成的蛋白家族,其会在癌症中过度表达,美国每年有大约10万人因癌症而死亡;近年来研究人员并未在阻断MYC上取得成功,但很幸运的是,这些蛋白质有一个缺点,即名为WDR5的染色体结合辅因子。
理解MYC与WDR5和其它辅因子的作用机制或能帮助开发新型药物来有效阻断MYC的功能和癌症的进展,近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Interaction of the oncoprotein transcription factor MYC with its chromatin cofactor WDR5 is essential for tumor maintenance”的研究报告中,来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究发现,干扰癌症生长过程中MYC与WDR5的相互作用或能促进肿瘤的快速和全面衰退。
研究者Tansey表示,如果MYC与WDR5之间的相互作用能作为一种有效的治疗途径的话,我们或许就需要知道,是否在癌症模型中破坏其二者之间的相互作用就能够对肿瘤生长产生影响。研究人员利用在实验室生长的伯基特淋巴瘤模型进行研究,伯基特淋巴瘤是一种非霍奇金淋巴瘤或免疫细胞癌症,他们发现,破坏MYC和WDR5之间的链接或会促进肿瘤消失。
2015年,研究人员通过联合研究揭开了MYC和WDR5相互作用的晶体结构,基于本文研究结果,后期研究人员将会通过联合研究来开发能够通过WDR5来靶向作用MYC的新型药物。
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