癌症基因组医学平台建设
我们在肺癌中发现EML4-ALKoncogene为携带这种融合基因的患者带来了高效的ALK抑制剂。鉴定各种癌症亚型中的其他ALK融合体进一步导致认识到可以将此类肿瘤统称为“ALKoma”。
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真野裕之(国立癌症中心)
我们在肺癌中发现EML4-ALKoncogene为携带这种融合基因的患者带来了高效的ALK抑制剂。鉴定各种癌症亚型中的其他ALK融合体进一步导致认识到可以将此类肿瘤统称为“ALKoma”。
另一方面，由于在肺癌中以相互排斥的方式发现了许多癌基因，因此现在很清楚，肺癌从来不是同质的，而是许多携带其特定癌基因的亚型的融合。
这些信息极大地推动了“癌症基因组医学”进入临床。我们开发了用于癌症多基因测试的TOP面板，可以灵敏且可靠地检测福尔马林固定标本中的基因融合体。
此外，为了在功能上注释癌症基因组中未知重要性(VUS)的变体，我们创建了MANO方法，可以高通量方式筛选数百个VUS。
日本很可能会很快调整基因面板测试，以根据国家健康保险优化癌症治疗。为了讨论在日本进行这种癌症基因组医学的必要平台，2017年春季在厚生劳动省(MHLW)召开了癌症基因组医学促进协会专家会议。
专家会议建议对基因组医学进行逐步调整，即应仅在指定的医院中首先使用这种药物，并逐步增加这些医院的数量。专家会议的另一项重要建议是建立一个中央数据中心，以汇总基因组检测的基因组和临床信息。
因此，MHLW已在2018年春季指定了11家癌症基因组医学核心医院和100家癌症基因组医学合作医院。该部还于2018年6月成立了癌症基因组学和高级治疗中心(C-CAT)，以存储基因组/临床信息。
译自日本临床肿瘤学会官网
原文标题：Construction of cancer genomic medicine platform
链接：http://www.jsco.or.jp/english/index/page/id/271#ic1
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