Nivolumab联合ipilimumab作为肺癌患者合并疾病的一线治疗是安全的
根据2019世界肺癌大会的研究报告，PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab联合单克隆抗体ipilimumab在具有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的特殊人群中显示出一致的安全性。
巴塞罗那 -根据2019世界肺癌大会的研究报告，PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab联合单克隆抗体ipilimumab在具有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的特殊人群中显示出一致的安全性。
该研究由法国艾克斯-马赛大学的Fabrice Barlesi博士介绍。
Ipilimumab是一种单克隆抗体，通过靶向CTLA-4(一种下调免疫系统的蛋白质受体)来激活免疫系统。
启动CheckMate 817研究是因为有关晚期NSCLC和其他合并症(如脑转移、肾病和HIV)的免疫治疗住院患者的安全性和有效性数据有限。
Barlesi博士和参与CheckMate 817研究的其他中心的研究人员测试了两组患者，这些晚期NSCLC患者之前未接受过治疗。
队列A1由198名患者组成，其东部肿瘤协作组(ECOG)评分为PS 2或ECOG PS 0-1，合并无症状、未治疗的脑转移、肝或肾功能损害或HIV。
ECOG PS 2评分表明患者可以走动，并且能够照顾自己但不能参与大多数工作或劳动。
ECOG PS 1评分指示患者可以走动，并且能够进行大多数活动，而PS 0的患者几乎没有限制。
另一组患者(队列A)总计391例，ECOG评分为PS 0-1。具有EGFR突变或对可用靶向治疗敏感的ALK易位的患者被排除在两个群组之外。
每组接受nivolumab平剂量加ipilimumab基于体重的低剂量两年，直至患者发生病情进展或不可接受的毒性。
两组患者的治疗相关不良事件发生率相似，但队列A1中ORR为25%，队列A中ORR为35%。队列A1中无进展生存期短于队列A.
“晚期NSCLC特殊人群使用一线平剂量nivolumab加上基于体重的ipilimumab显示出一致的安全性，包括那些ECOG PS的患者。具有高TMB或更高肿瘤PD-L1表达的患者似乎表现出疗效改善。”Barlesi报道。
原文题目: Nivolumab combined with ipilimumab safe as first-line therapy for lung cancer patients with comorbid diseases
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