自身免疫和过敏与调节T细胞(Tregs)数目的减少和低水平的白介素-2(IL-2)相关。最近,有研究人员调查了在童年早期,是否病原气道细菌刺激外周血单核细胞(PBMCs)而释放的IL-2与过敏结果的发展相关。
自身免疫和过敏与调节T细胞(Tregs)数目的减少和低水平的白介素-2(IL-2)相关。最近,有研究人员调查了在童年早期,是否病原气道细菌刺激外周血单核细胞(PBMCs)而释放的IL-2与过敏结果的发展相关。
研究人员从331名6月大的婴幼儿中分离了PBMCs细胞,之后在体外利用流感嗜血杆菌、卡他拉氏杆菌和肺炎链球菌对PBMCs细胞进行刺激。之后,利用电化学荧光免疫反应对各种细胞因子(IL-2, IL-10, IFN-γ, TNF-α, IL-5, IL-13和IL-17A)水平进行了测量。研究发现,对流感嗜血杆菌(p=0.011)和卡他拉氏杆菌(p=0.027)刺激后IL-2响应的减弱与总lgE在7岁时水平的提高相关,并且该结果在一个多变量PCA模型(包括所有细胞因子测量(PC2, p=0.032))中得到了进一步的确定。另外,IL-2的减少和IL-5的提高与过敏性鼻炎风险的增加相关(PC3,p=0.038)。研究人员并没有发现与过敏性敏感发展的相关性。
最后,研究人员指出,6个月大时PBMCs对常见致病气道细菌IL-2响应的减少与7岁时总lgE的提高和过敏性鼻炎的加重相关。他们的研究表明了早期Tregs活性的抑制也许预示着过敏的起始。
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