美国一项研究表明,17%的结直肠癌(CRC)存在MET蛋白表达增加,其与CRC的上皮-间质转化(EMT)分子表型和患者生存差显著相关。MET蛋白表达很可能成为一个CRC独特亚型的替代生物标志物。
美国一项研究表明,17%的结直肠癌(CRC)存在MET蛋白表达增加,其与CRC的上皮-间质转化(EMT)分子表型和患者生存差显著相关。MET蛋白表达很可能成为一个CRC独特亚型的替代生物标志物。
该研究共纳入590例CRC样本,采用Fisher精确检验和Pearson’s统计方法对MET蛋白表达、临床病理特征及EMT标志物蛋白表达和相关基因表达之间的关系进行分析。EMT标志物蛋白表达使用反时相蛋白阵列(RPPA)检测,EMT相关基因表达使用RNA测序检测。应用回归树找到MET的最佳临界值。采用Kaplan-Meier曲线进行非参数评估总生存(OS),采用Log-rank检验评估风险比(HR)。
结果显示,MET表达与传统的临床病理特征无关,其过表达与OS显著相关(HR 2.92)。MET水平与EMT标志物AXL、 CDH1、FGFR1、SNAIL、TWIST1/2、VIM、SLUG、 ZEB1/2、FN1等基因表达相关性研究证实,MET蛋白最高四分位表达与1.5倍ZEB1表达增加(P=0.002)、1.4倍AXL和ZEB2表达增加(P=0.005、P=0.008)及1.3倍VIM表达增加(P=0.02)相关。此外,MET表达与SNAIL(EMT转录因子)和ERCC1(奥沙利铂化疗抵抗标志物)蛋白表达亦强相关。
(2013年1月24-26日,美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤论坛(ASCO GI 2013)在旧金山召开,本文选自会议研究摘要。摘要号:334)
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