CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究抗PD-1单抗Pembrolizumab治疗雌激素受体阳性(ER+)/HER2阴性(HER2-)，PD-L1阳性的晚期乳腺癌患者的安全性和抗肿瘤活性。

ER+/HER2-且PD-L1阳性的晚期乳腺癌患者接受Pembrolizumab治疗(10mg/kg 每2周)2年或出现疾病进展/不可耐受毒性。主要的研究终点为安全性和总缓解率，根据RECIST v1.1进行评估。从2014年4月至2015年1月，研究共纳入25例患者。接受过乳腺癌治疗方案数目的中位数为9。中位随访时间为9.7个月。3例患者出现部分缓解，无患者出现完全缓解，总缓解率为12.0%。16%的患者病情稳，20%的患者有临床获益(完全缓解+部分缓解+病情稳定≥24周)。病情缓解的中位持续时间为12个月。治疗相关不良反应发生率为64%。最常见就的不良反应为恶心(20%)和虚弱(12%)，主要为1/2级。未出现治疗相关的中断或死亡。

文章最后认为，Pembrolizumab在接受过治疗的晚期PD-L1阳性，ER+/HER2-乳腺癌患者中耐受性良好且总缓解持续时间较长。

原始出处：

Hope S.Rugo,Jean-Pierre Delord,et al.Safety and Antitumor Activity of Pembrolizumab in Patients with Estrogen Receptor-Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer.CLIN CANCER RES.June 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-3452