Vanucizumab是一种尚处于研究阶段的抗血管生产药物，靶向VEGF-A和Ang-2.CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了Vanucizumab治疗晚期实体肿瘤的安全性，药代动力学，药效学及抗肿瘤活性。

接受标准治疗后耐药的晚期实体肿瘤患者接受两周1次(3-30mg/kg)或每周(10-30)mg/kg静脉Vanucizumab治疗。最终共42例患者接受了治疗。19mg/kg两周1次组出现1例剂量限值毒性，致死性的肺出血。最常见的毒性反应为高血压，贫血和头痛。17例患出现治疗相关≥3级毒性反应。每周治疗组毒性反应高于两周治疗组。未达到Vanucizumab的最大耐受剂量。药代动力学结果表明半衰期为6-9天。所有患者血浆VEGF-A和Ang-2水平均下降。2例接受30mg/kg治疗的患者(肾癌和结肠癌)确定出现部分反应。10例患者无疾病进展≥6个月。推荐进行进一步研究 的剂量为两周2000mg(约为30mg/kg每两周)。

文章最后认为，每两周接受Vanucizumab治疗具有一定的安全性和耐受性，与接受VEGF-A和Ang/Tie2通路选择性抑制剂单药治疗相似。Vanucizumab会调节其肿瘤血管生成靶标，影响肿瘤血管生成，具有一定的抗肿瘤活性。

原始出处：

Manuel Hidalgo,Maria Martinez-Garcia,et al.First-in-Huamn PhaseⅠStudy of Single-agent Vanucizumab,A First-in-Class Bispecific Anti-Angiopoietin-2/Anti-VEGF-A Antibody,in Adult Patients with Advanced Solid Tumors.April 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-1588