Blood：brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松作为一线治疗方案用于外周T细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性
Michelle A. Fanale等人进行一临床I期试验，评估一线药物brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松(BV+CHP;6个疗程，再用brentuximab vedotin单药维持至10个疗程)用于CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性。本研究共招募了26位CD33阳性的外周T细胞淋巴瘤，包括19位系统性弥漫性大细胞淋巴瘤。
Michelle A. Fanale等人进行一临床I期试验，评估一线药物brentuximabvedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松(BV+CHP;6个疗程，再用brentuximab vedotin单药维持至10个疗程)用于CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性。本研究共招募了26位CD33阳性的外周T细胞淋巴瘤，包括19位系统性弥漫性大细胞淋巴瘤。
所有患者(100%)均获得可观缓解，完全缓解率92%，没有一位患者进行巩固干细胞移植。自第一次用药起，中位随访时间为59.6个月(4.6-66.0)，无进展存活期(PFS)和整体存活期(OS)的中位值均未达到。53个月中无病程进展和死亡。估算5年PFS和OS率分别是52%和80%。19位患者中有18位(95%)出现治疗紧急性的周围神经病变。本研究终止时，有13位患者(50%)仍保持在缓解期，PFS为37.8+~66.0+个月。该13位患者中有8位患者接受了16疗程的治疗(本研究的最多疗程)。
总而言之，本研究结果表明50%的接受一线BV+CHP治疗的患者获得持久缓解，提示对于某些患者而言，该治疗方案具有一定潜在治疗价值。
原始出处：
Michelle A. Fanale，et al.Five-Year Outcomes for Frontline Brentuximab Vedotin with CHP for CD30 Expressing Peripheral T-Cell Lymphomas.Blood 2018 ：blood-2017-12-821009; doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2017-12-821009
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