作者使用了鼻咽癌临床前模型并在复发或转移性鼻咽癌患者Ⅱ期临床试验中验证其有效性。患者纳入的标准为接受一线化疗后疾病进展。排除局部复发或有血管侵犯的患者。Axitinib开始5mg每天2次,4周一个周期。主要的研究终点是临床获益率(CBR),定义为达到完全反应、部分反应或病情稳定超过3个月的患者比例。最终招募了40例患者。
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,对Axitinib治疗鼻咽癌的安全性和有效性进行了研究。
作者使用了鼻咽癌临床前模型并在复发或转移性鼻咽癌患者Ⅱ期临床试验中验证其有效性。患者纳入的标准为接受一线化疗后疾病进展。排除局部复发或有血管侵犯的患者。Axitinib开始5mg每天2次,4周一个周期。主要的研究终点是临床获益率(CBR),定义为达到完全反应、部分反应或病情稳定超过3个月的患者比例。最终招募了40例患者。Axitinib平均治疗周期为5.6个,16例患者接受治疗的周期≥6。37例患者可以进行治疗反应评估,3个月临床获益率为78.4%,6个月获益率为43.2%。3/4级毒性反应不常见,包括高血压、腹泻、体重减低和疼痛。所有出血性事件为1级或2级。Axitinib治疗开始3个月期间舒张压上升与总生存改善显着相关。患者报告的疲劳症状与甲状腺功能减退有关。Axitinib药动学参数与肿瘤反应,毒性和血浆促甲状腺激素改变显着相关。
文章最后认为,Axitinib在接受过治疗的鼻咽癌患者中可以达到持续的病情控制且安全性良好。
原始出处:
Edwin P.Hui,Brigette B.Y.Ma,Herbert H.F.Loong,et al.Efficacy,Safety, and Pharmacokinetics of Axitinib in Nasopharyngeal Carcinoma:A Preclinical and PhaseⅡCorrelative Study.CLIN CANCER RES.March 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-1667
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