美国布罗德研究所华裔专家张锋团队开发出一种“基因试纸”，在实验室中成功检测出一些病毒感染及肺癌患者的肿瘤标记物。

15日发表 在美国《科学》杂志上的论文显示，只需将“基因试纸”浸入处理过的样品，一条线就会显示出是否检测到靶分子。CRISPR 基因编辑技术发明人之一张锋说，这种工具可用于检测病毒、肿瘤DNA(脱氧核糖核酸)等核酸物质，便宜、方便且高效。

试纸基于张锋团队此前开发的基因检测工具“夏洛克”，名字取自小说人物侦探夏洛克·福尔摩斯，由“特异性高灵敏度酶促解锁”的英文部分字母缩合而成。

这种工具与当前基因研究领域的热点技术“基因剪刀”CRISPR-Cas9 的结构类似，都由 gRNA(向导核糖核酸)和基因剪切蛋白两部分组成，但“夏洛克”使用的剪切蛋白是 Cas13。

研究人员解释说，Cas13 剪开特定 RNA(核糖核酸)后，会继续剪切其周围的 RNA，他们利用这一“脱靶”缺陷，加入一种带有 RNA 的荧光标记物，当标记物被剪开时，会发出荧光信号而显示检测结果。

在最新发表的研究中，张锋团队提高了“夏洛克”的灵敏度。最初每微升血样可检出一个分子，而现在灵敏度是此前的 100 倍，可从肺癌患者血样中检出含量很低、来自肿瘤细胞的游离 DNA。

此外，基因试纸最多可一次检测 4 个标靶，节约了样品用量。例如，寨卡病毒和登革病毒感染后的症状相似，使用“基因试纸”可一次检测出血样中究竟是哪种病毒。

“该技术在健康领域应用广泛，包括检测传染病及发现引起耐药性和导致癌症的基因变异。”张锋说。在先前研究中，“夏洛克”还能识别一些产生抗生素耐药性细菌的基因、区分大肠杆菌的一些菌株等。

原始出处：Jonathan S. Gootenberg, Omar O. Abudayyeh, Max J. Kellner, et al.Multiplexed and portable nucleic acid detection platform with Cas13, Cas12a, and Csm6. Science 15 Feb 2018.