Nature：CD4/6抑制剂通过增加PD-L1表达提高免疫检查点抑制剂的治疗效果
针对免疫检查点的治疗方法已被批准用于多种恶性肿瘤，但临床实践过程中许多患者对PD-1-PD-L1治疗无响应。先前研究发现，肿瘤细胞PD-1-PD-L1通路的治疗效应与PD-L1的表达程度相关，调控PD-L1表达的信号通路的机制研究对于深入了解该治疗靶点具有重要意义。
针对免疫检查点的治疗方法已被批准用于多种恶性肿瘤，但临床实践过程中许多患者对PD-1-PD-L1治疗无响应。先前研究发现，肿瘤细胞PD-1-PD-L1通路的治疗效应与PD-L1的表达程度相关，调控PD-L1表达的信号通路的机制研究对于深入了解该治疗靶点具有重要意义。
近日来自哈佛医学院的研究人员发现PD-L1蛋白丰度受到细胞周期蛋白D-CDK4激酶以及Cullin 3-SPOP E3连接酶的调节，调节过程属于经典的蛋白酶体介导降解途径。体内研究发现，CDK4以及CDK6抑制剂，通过阻碍细胞周期蛋白D-CDK4介导speckle型 POZ(SPOP)蛋白磷酸化，促进FZR1降解SPOP，增加PD-L1的表达。SPOP功能突变可抑制PD-L1的泛素标记，增加PD-L1表达并在小鼠和人原发性前列腺癌模型中减少肿瘤淋巴细胞浸润。CDK4/6抑制剂联合PD-1免疫治疗可显著缩小肿瘤体积，提高肿瘤小鼠生存期。
研究揭示了PD-L1蛋白调节的关键因素，CDK4/6抑制剂联合PD-1免疫治疗将有望提高肿瘤的治疗效果。
原始出处：
Jinfang Zhang et al.Cyclin D-CDK4 kinase destabilizes PD-L1 via cullin 3-SPOP to control cancer immune surveillance. Nature .04 January 2018.
相关文章
评论
我要跟帖
