CD8+肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)参与上皮性卵巢癌的免疫控制过程。但是不同组织学类型CD8+TIL预后作用及其与其他临床因素的联系研究较少。JAMA Oncology近期发表了一篇文章,研究CD8+TIL与高级别浆液性卵巢癌生存时间之间的关系。 研究纳入了超过5500例患者,其中包括3196例高级别浆液性卵巢癌患者。通过免疫组化分析分析CD8+TIL情况。根据高倍镜下视野CD8+TIL数量进行患
CD8++肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)参与上皮性卵巢癌的免疫控制过程。但是不同组织学类型CD8+TIL预后作用及其与其他临床因素的联系研究较少。JAMA Oncology近期发表了一篇文章,研究CD8+TIL与高级别浆液性卵巢癌生存时间之间的关系。
研究纳入了超过5500例患者,其中包括3196例高级别浆液性卵巢癌患者。通过免疫组化分析分析CD8+TIL情况。根据高倍镜下视野CD8+TIL数量进行患者分组:阴性(没有),低(1-2),中(3-19),高(≥20)。主要的研究结果为总生存时间。最终研究共纳入5577例女性,诊断时平均年龄58.4岁。在5种主要的侵袭性组织学类型中,高级别浆液性卵巢癌浸润程度最高。高级别浆液性卵巢癌中的CD8+TIL与总生存显着相关,无CD8+TIL患者中位生存时间2.8年,低TIL患者3.0年,中TIL患者3.8年,高TIL患者5.1年。在子宫内膜样腺癌和粘液腺癌中也观察到了生存获益,但是其他组织类型并未出现。在高级别浆液性卵巢癌中,CD8+TIL的改善预后作用与减瘤术后病灶残存,标准治疗和BRCA1突变无关,但是对BRCA2突变携带者来说却不具备预后作用。
文章最后认为,该研究表明l免疫浸润的组织学类型特异性,为CD8+TIL和高级别浆液性卵巢癌预后之间的关系提供了证据。不仅是否存在浸润,浸润程度也具有预后意义,表明研究影响TIL浸润的因素可能是阐明这类肿瘤异质性的关键。
原始出处:
Ovarian Tumor Tissue Analysis(OTTA) Consortium.Dose-Response Association of CD8+ Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Survival Time in High-Grade Serous Ovarian Cancer.JAMA Oncology.December 2017 doi:10.1001/jamaoncol.2017.3290
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