Oncotarget：青蒿琥酯改性的纳米氧化石墨烯可用于癌症的化疗-光热治疗
青蒿琥酯(ARS)的水溶性差，限制了其临床应用。本研究中，研究人员将ARS与PEG化纳米氧化石墨烯(nGO-PEG)共价连接，获得了ARS修饰的nGO-PEG(nGO-PEG-ARS)，在生理环境中具有优异的光热效应和分散性。nGO-PEG-ARS可诱导活性氧(ROS)和过氧亚硝酸盐(ONOO-)的产生。 虽然近红外(NIR)辐照nGO-PEG并不会诱导产生细胞毒性，但是NIR照射下nGO-PE
青蒿琥酯(ARS)的水溶性差，限制了其临床应用。本研究中，研究人员将ARS与PEG化纳米氧化石墨烯(nGO-PEG)共价连接，获得了ARS修饰的nGO-PEG(nGO-PEG-ARS)，在生理环境中具有优异的光热效应和分散性。nGO-PEG-ARS可诱导活性氧(ROS)和过氧亚硝酸盐(ONOO-)的产生。
虽然近红外(NIR)辐照nGO-PEG并不会诱导产生细胞毒性，但是NIR照射下nGO-PEG的光热效应不仅增强了细胞摄取，还增强了nGO-PEG-ARS对ONOO─的产生，导致了nGO-PEG-ARS对杀伤HepG2细胞的协同化学光热效应。使用Fe(III)5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉氯化物(FeTTPS，ONOO-清除剂)代替抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC，ROS清除剂)预处理可明显阻断nGO-PEG-ARS的细胞毒性，无论有或没有NIR照射，表明ONOO-代替ROS主导了nGO-PEG-ARS的协同化学-光热抗癌作用。与其他处理组相比，使用NIR照射的nGO-PEG-ARS 15天内得到完全的肿瘤治愈，并且在用或不用NIR照射的nGO-PEG-ARS处理小鼠30天，并没有诱导明显的组织损伤，进一步证明了nGO-PEG-ARS具有协同的化学-光热抗癌作用。
综上所述，该研究结果表明，nGO-PEG-ARS是一个多模式协同癌症治疗的多功能纳米平台。
原始出处：
Pang Y, Mai Z, et al.,Artesunate-modified nano-graphene oxide for chemo-photothermal cancer therapy. Oncotarget. 2017 Sep 23;8(55):93800-93812. doi: 10.18632/oncotarget.21191. eCollection 2017 Nov 7.
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