CLIN CANCER RES：胶质瘤CD90表达控制迁移并可预测Dasatinib反应
CD90(Thy-1)被认为是多种干细胞的标志，包括胶质瘤(GBM)干细胞(GSC)。但是CD90的分子和细胞学功能尚不清楚。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。 作者使用原始胶质瘤细胞系建立细胞学模型研究CD90在胶质瘤中的作用，使用原位鼠模型进行体内实验研究，并将胶质瘤患者胶质瘤标本的转录情况与MRI特征相联系。在U251和胶质瘤原始细胞中沉默CD90表达，在CD9
CD90(Thy-1)被认为是多种干细胞的标志，包括胶质瘤(GBM)干细胞(GSC)。但是CD90的分子和细胞学功能尚不清楚。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
作者使用原始胶质瘤细胞系建立细胞学模型研究CD90在胶质瘤中的作用，使用原位鼠模型进行体内实验研究，并将胶质瘤患者胶质瘤标本的转录情况与MRI特征相联系。在U251和胶质瘤原始细胞中沉默CD90表达，在CD90阴性的U87细胞中补充表达。研究结果表明，CD90不仅表达与干细胞中，还表达与分化程度更高的胶质瘤肿瘤细胞中。在胶质瘤患者中，CD90表达与迁移侵袭基因特征和侵袭性肿瘤特征有关。在胶质瘤细胞中调节CD90表达可以显着影响其迁移侵袭特特性。原位异种模型还表明CD90表达可以诱导侵袭性亚型。在胶质瘤模型及患者中发现CD90表达导致SRC和FAK信号通路增强。使用药物阻断这些信号通路可以减弱CD90阳性细胞的迁移功能。此外，Dasatinib可以在体内减弱CD90依赖的胶质瘤细胞侵袭并杀死CD90高表达的原始胶质瘤干细胞系。
文章最后认为，CD90通过SRC机制促进胶质瘤侵袭，可以作为C...
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