众所周知促甲状腺激素(TSH)是影响甲状腺乳头状癌(PTC)发生和发展的一种生长因子,这也是在PTC患者中行TSH抑制治疗的理论依据。然而,在甲状腺微小乳头状癌(PTMC)主动监测的患者中,血清TSH水平与PTMC的生长之间的关系还未明了。 Hye In Kim等人分析了通过血清TSH和超声检查来主动监测的126例患者的127个PTMCs。将患者分为时间加权的平均TSH(TW-TSH)最高、中、
众所周知促甲状腺激素(TSH)是影响甲状腺乳头状癌(PTC)发生和发展的一种生长因子,这也是在PTC患者中行TSH抑制治疗的理论依据。然而,在甲状腺微小乳头状癌(PTMC)主动监测的患者中,血清TSH水平与PTMC的生长之间的关系还未明了。
Hye In Kim等人分析了通过血清TSH和超声检查来主动监测的126例患者的127个PTMCs。将患者分为时间加权的平均TSH(TW-TSH)最高、中、最低的组。PTMC的进展定义为与起始相比体积增加50%或更多。卡普兰-迈耶生存分析根据TW-TSH分组和Cox比例风险模型进行。研究人员使用最大学者对数秩统计量确定TSH水平的截点。
研究结果显示在中位随访26个月中,在28例患者(19.8%)中检测到PTMC进展。相较于最低的TW-TSH组,最高TW-TSH组PTMC进展的调整HR(95%CI,p值)显着增高(3.55(1.22-10.28);P = 0.020),而在中间TW-TSH组却没有(1.52(0.46-5.08);P = 0.489)。PTMC发展的血清TSH水平截点为2.50mU/L。
上述结果表明在主动监测过程中持续上升的血清TSH水平与PTMC进展有关。在PTMC主动监测过程中使用LT4治疗维持低-正常水平的TSH范围可能会成为未来研究的方向。
原始出处:
Hye In Kim.et al.High serum TSH level is associated with progression of papillary thyroid microcarcinoma during active surveillance.J Clin Endocrinol Metab. 2017.
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