Blood：TP53高表达，可用于预测MCL患者预后不良。
目前，预测套细胞淋巴瘤治疗失败和总体存活时间是基于临床因素，包含套细胞淋巴瘤国际预后指数(MIPI)和根据Ki67评估的增殖情况。 然而，P53和SOX11的免疫组化也可提高风险分层。Sietse M.Aukema等人在目前最新发表的淋巴瘤样本(365例)中行免疫组化检测SOX11和P53。所有患者都接受了欧洲MCL网络的前瞻性试验。 在包含了MIPI和Ki67的多变量分析中，SOX11表达与患
目前，预测套细胞淋巴瘤治疗失败和总体存活时间是基于临床因素，包含套细胞淋巴瘤国际预后指数(MIPI)和根据Ki67评估的增殖情况。
然而，P53和SOX11的免疫组化也可提高风险分层。Sietse M.Aukema等人在目前最新发表的淋巴瘤样本(365例)中行免疫组化检测SOX11和P53。所有患者都接受了欧洲MCL网络的前瞻性试验。
在包含了MIPI和Ki67的多变量分析中，SOX11表达与患者治疗失败的时间无关联，但SOX11低表达的患者，总体存活期更短。
与此相反，无论是单变量分析还是根据MIPI和Ki-67校正的多变量分析，P53高表达是治疗失败时间的一个强有力的预测指标，而且与P53低表达的患者相比，P53高表达(50%以上的淋巴瘤细胞阳性)的患者总体存活期更短(风险比2.0，p=0.0054[治疗失败时间];HR 2.1，p=0.068[总体存活期])。
特别是P53高表达的患者治疗失败时间更短，总体存活期短，且不依赖于MIPI和Ki-67.
因此，P53免疫组化可作为常规诊断方法，评估套细胞淋巴瘤的预后。
原始出处：
Sietse M.Aukema，et al.Expression of TP53 is associated with outcome of MCL independent of MIPI and Ki-67 in trials of the European-MCL Network.Blood 2017 ：blood-2017-07-797019; doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2017-07-797019
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