微小RNAs(miRs)是多形性胶质母细胞瘤(GBM)中潜在的治疗靶点,但是将其递送至肿瘤靶细胞方面的困难妨碍了其广泛使用。骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)可迁移至包括GBM在内的癌症部位发挥抗肿瘤作用。 在这项研究中,研究人员发现WJ-MSCs具有向GBM细胞递送外源性miRs的能力。研究人员对WJ-MSCs的递送的功能性影响进行了表征。发现标记的mi
微小RNAs(miRs)是多形性胶质母细胞瘤(GBM)中潜在的治疗靶点,但是将其递送至肿瘤靶细胞方面的困难妨碍了其广泛使用。骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)可迁移至包括GBM在内的癌症部位发挥抗肿瘤作用。
在这项研究中,研究人员发现WJ-MSCs具有向GBM细胞递送外源性miRs的能力。研究人员对WJ-MSCs的递送的功能性影响进行了表征。发现标记的miR-124可通过依赖或不依赖外泌体的方式成功地与WJ-MSC一起递送至U87GBM细胞。递送的外源miR-124可明显降低靶基因CDK6的萤光素酶活性。此外,递送的miR-124增强了GBM细胞对替莫唑胺的化学敏感性并降低了GBM细胞的迁移。
这些结果表明,使用来自WJ-MSC的外泌体递送外源性miRNA可能为在GBM中的miRNA替代疗法提供新的方法。
原始出处:
Sharif S, Ghahremani MH, Soleimani M.Delivery of Exogenous miR-124 to Glioblastoma Multiform Cells by Wharton's Jelly Mesenchymal Stem Cells Decreases Cell Proliferation and Migration, and Confers Chemosensitivity. Stem Cell Rev. 2017 Nov 28. doi: 10.1007/s12015-017-9788-3.
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