Stemcells：EIF5A2可通过c-Myc/miR-29b轴维持CD133+的肝癌细胞的存活
作者：MedSci 来源：MedSci 梅斯 日期：2017-11-27
导读
肿瘤干细胞(CSCs)/肿瘤初始细胞(CICs)被认为是导致癌症对常规治疗有耐药性以及癌症复发和(或)转移的原因。CD133是一种关键的生物标志物，可用于鉴定肝细胞癌(HCC)的细胞亚型。 Hai-Yan Bai等人既往的研究工作表明真核起始因子5A2(EIF5A2)过表达会促进HCC细胞转移及其血管生成。而在本研究中，Hai-Yan Bai等人发现WIF5A2可能在CSCs的调控过程中发挥重要
肿瘤干细胞(CSCs)/肿瘤初始细胞(CICs)被认为是导致癌症对常规治疗有耐药性以及癌症复发和(或)转移的原因。CD133+是一种关键的生物标志物，可用于鉴定肝细胞癌(HCC)的细胞亚型。
Hai-Yan Bai等人既往的研究工作表明真核起始因子5A2(EIF5A2)过表达会促进HCC细胞转移及其血管生成。而在本研究中，Hai-Yan Bai等人发现WIF5A2可能在CSCs的调控过程中发挥重要的作用，并对其潜在的分子机制进行初步探究。
研究发现EIF5A2的表达与癌组织、非肝癌组织和细胞中CD133的水平呈正相关。此外，EIF5A2高表达的HCC细胞，在体外，具有较强的形成未分化瘤的能力，干细胞相关基因表达上调，导致经皮下注射至裸鼠时，形成肿瘤的能力增强。
在两个EIF5A2敲除的HCC细胞系及其对照中鉴定差异性表达的microRNA，发现在EIF5A2敲除的HCC细胞系中miR-29b表达下调。进一步功能性研究提示miR-29b表达下调可导致体内外的EIF5A2维持的HCC细胞多能化。EIF5A2通过c-Myc下调miR-29b的表达，在HCC细胞中上调EIF5A...
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