Sci Rep：下一代抗疟疾药物-二茂铁氯喹具有抗肿瘤活性
尽管医学上发生了巨大的进步，癌症仍旧是全球健康最为严重的问题之一，并且还在等待新的有效药物治疗的出现。最近，有研究人员展示了二茂铁氯喹(FQ)，下一代的抗疟疾药物，可以作为一种非常有希望的癌症药物治疗的候选者。 研究发现，FQ在体内能够有效的抑制自我吞噬，扰乱溶酶体的功能以及损伤前列腺肿瘤生长。FQ还能够负调控Akt激酶和神经元低氧诱导因子(HIF-1)，并且在饥饿和缺氧条件下，在晚期固体肿瘤中
尽管医学上发生了巨大的进步，癌症仍旧是全球健康最为严重的问题之一，并且还在等待新的有效药物治疗的出现。最近，有研究人员展示了二茂铁氯喹(FQ)，下一代的抗疟疾药物，可以作为一种非常有希望的癌症药物治疗的候选者。
研究发现，FQ在体内能够有效的抑制自我吞噬，扰乱溶酶体的功能以及损伤前列腺肿瘤生长。FQ还能够负调控Akt激酶和神经元低氧诱导因子(HIF-1α)，并且在饥饿和缺氧条件下，在晚期固体肿瘤中FQ尤其有效。另外，FQ能够增强几种化疗药物的抗癌活性，表明了它可作为一种现存抗癌治疗辅助药物的潜在应用。与它的母体化合物复合氯喹(CQ)相似的是，FQ能够在溶酶体中积累并且使溶酶体脱酸化。更进一步的是，FQ能够诱导溶酶体膜透化作用、线粒体去极化和独立于半胱天冬酶的癌细胞死亡。总之，研究人员指出，他们的工作鉴定了二茂铁氯喹可作为一种很有希望的药物，并且具有很有效的抗癌活性。
原始出处：
Artem Kondratskyi， Kateryna Kondratska， Fabien Vanden Abeele et al.Ferroquine， the next generation antimalarial drug， has antitumor activity. Sci Rep. 21 Nov 2017.
相关文章
评论
我要跟帖
