CLIN CANCER RES：通过FOXM1通路阻滞靶向前列腺癌亚型1
最近根据特殊的通路活化以及临床侵袭性将前列腺癌分为三个临床相关亚型(PCS)。其中PCS1是侵袭性最强最致命的亚型，在临床上尚无有效的治疗手段。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究PCS1的分子靶标和治疗方法。 作者使用PCS1基因集以及enzalutamide(ENZR)去势抵抗前列腺癌(CRPC)模型研究PCS1的可靶向通路及抑制剂。研究结果在体外及ENZRCRPC异种移植
最近根据特殊的通路活化以及临床侵袭性将前列腺癌分为三个临床相关亚型(PCS)。其中PCS1是侵袭性最强最致命的亚型，在临床上尚无有效的治疗手段。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究PCS1的分子靶标和治疗方法。
作者使用PCS1基因集以及enzalutamide(ENZR)去势抵抗前列腺癌(CRPC)模型研究PCS1的可靶向通路及抑制剂。研究结果在体外及ENZRCRPC异种移植模型体内实验进行验证。研究结果表明ENZRCRPC细胞富含PCS1结构，Forkhead box M1(FOXM1)是这一亚型的关键驱动因子。更值得注意的是，作者发现莫能菌素是理想的FOXM1结合药物，可以选择性靶向FOXM1逆转PCS1结构，降低ENZRCRPC细胞以及异种移植肿瘤的生长速度。
文章最后认为，FOXM1通路是PCS1肿瘤的主要调节因素，靶向FOXM1可以在体外及体内抑制ENZRCRPC细胞生长。这些临床前数据可以为靶向FOXM1治疗高度恶性PCS1前列腺癌提供临床治疗方向。
原始出处：Kirsi Ketola,Ravi S.N.Munuganti,et al....
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