Blood：免疫疗法重大突破，CRISPR基因编辑技术为癌症患者带来新曙光
卡迪夫大学的研究人员找到一种方法来刺激T细胞的能力，这为广泛打击癌细胞带来了新的希望。 使用CRISPR基因组编辑技术可以识别特定的癌细胞，并摧毁它们。卡迪夫大学研究人员表示：到目前为止，t细胞工程抗癌有两种受体，一种是在实验室中培育的，一种是自己体内自然形成的。由于只有细胞受体空间有限，癌症特异性要求细胞的受体来执行其功能。通常情况下，细胞的受体赢得竞争，并留下空间引入癌症特异性受体，这意味着
卡迪夫大学的研究人员找到一种方法来刺激T细胞的能力，这为广泛打击癌细胞带来了新的希望。
使用CRISPR基因组编辑技术可以识别特定的癌细胞，并摧毁它们。卡迪夫大学研究人员表示：“到目前为止，t细胞工程抗癌有两种受体，一种是在实验室中培育的，一种是自己体内自然形成的。由于只有细胞受体空间有限，癌症特异性要求细胞的受体来执行其功能。通常情况下，细胞的受体赢得竞争，并留下“空间”引入癌症特异性受体，这意味着t细胞工程与当前技术没有充分发挥他们猎杀癌细胞的能力。”
研究人员补充说：“我们使用的t细胞基因组编辑没有自己的t细胞受体，因此他们可以使用唯一的受体。因此，与当前的方法比起来，这些细胞可以以成千倍的速度杀死癌细胞。T细胞是免疫系统的一部分，帮助我们对抗细菌和病毒感染，如流感病毒。一些t细胞也能攻击癌细胞，因此，利用人体自身的t细胞抗癌就是免疫疗法的初衷，也正是这种方法正在改变着癌症的治疗。
团队相信改善基因编辑技术将彻底改变癌症免疫疗法的效果，这是前所未有的突破，适用于更广泛，不同类型的癌症。研究人员在报告中指出：“我相信，我们的改善t细胞特异性的方法将引导新一代的临床试验，成为癌症治疗的新目标。”
原始出处：
Mateusz Legut, Garry Dolton, Afsar Ali Mian, et.al.CRISPR-mediated TCR replacement generates superior anticancer transgenic T-cells. Blood
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