Blood：3期FIRST试验：来那度胺联合地塞米松显著提高多发性骨髓瘤患者的无进展存活期。
临床3期FIRST试验，针对不能进行移植的新确诊的多发性骨髓瘤(NDMM)患者，运用三种治疗方案：来那度胺联合低剂量的地塞米松直到病情进展(Rd持续组);Rd治疗72周(18个疗程;Rd18);美法仑、强的松联合沙利度胺(MPT;72周)，对比其疗效。 主要评估指标：无进展存活期(PFS，主要对比Rd持续组和MPT组)。次要指标：总体存活期(OS)(预先设定随访60个月以上)。 患者被随机分至R
临床3期FIRST试验，针对不能进行移植的新确诊的多发性骨髓瘤(NDMM)患者，运用三种治疗方案：来那度胺联合低剂量的地塞米松直到病情进展(Rd持续组);Rd治疗72周(18个疗程;Rd18);美法仑、强的松联合沙利度胺(MPT;72周)，对比其疗效。
主要评估指标：无进展存活期(PFS，主要对比Rd持续组和MPT组)。次要指标：总体存活期(OS)(预先设定随访60个月以上)。
患者被随机分至Rd持续组(535名)、Rd18(541名)或MPT组(547)。中位随访67个月，Rd持续组的PFS明显长于MPT组(HR，0.68;96% CI，0.59-0.79;p<0.00001)，与Rd18组相比，PFS的延长时间相当。Rd持续组的OS的中位值比MPT组多10个月(59.1个月 vs 49.1个月;HR，0.78;95% CI， 0.63-0.95;P=0.0144)，与Rd18组无明显差异(62.3个月)。对于获得完全或较好的部分反应的患者，后续治疗中，Rd持续组比Rd18组的中位时间长30个月(69.5 vs 39.9个月)。接受二线治疗的患者中有一半多是接受硼替...
相关文章
评论
我要跟帖
