既往研究发现,MyD88在多个实体瘤,特别是肝细胞癌,中表达上调,但是其机制尚未清楚。据报道,大量的非编码RNA通过各种机制来调节具有定位结合的蛋白质编码基因。 本研究中,研究人员证实了肝细胞癌中位于Myd88上游的新的长链非编码RNA Myd88的表达异常上调,证实了二者之间的正调控关系,表明Lnc-Myd88可能参与了肝癌中Myd88的过表达。基因过表达及沉默分析显示,Lnc-Myd88可以
既往研究发现,MyD88在多个实体瘤,特别是肝细胞癌,中表达上调,但是其机制尚未清楚。据报道,大量的非编码RNA通过各种机制来调节具有定位结合的蛋白质编码基因。
本研究中,研究人员证实了肝细胞癌中位于Myd88上游的新的长链非编码RNA Myd88的表达异常上调,证实了二者之间的正调控关系,表明Lnc-Myd88可能参与了肝癌中Myd88的过表达。基因过表达及沉默分析显示,Lnc-Myd88可以促进癌细胞的体外和体内增殖和转移。此外,芯片分析表明,Lnc-Myd88或可通过增强Myd88基因启动子区域的H3K27Ac来增加Myd88的表达,从而导致NF-κB和PI3K/AKT信号通路的激活。
总之,该研究结果表明,Lnc-Myd88可能是肝细胞癌的一个新的诊断和治疗靶点。
原始出处:
Xu X, Yin Y, Tang J, et al.,Long non-coding RNA Myd88 promotes growth and metastasis in hepatocellular carcinoma via regulating Myd88 expression through H3K27 modification. Cell Death Dis. 2017 Oct 12;8(10):e3124. doi: 10.1038/cddis.2017.519.
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