肺癌目前是美国最主要的癌症死亡原因。非小细胞肺癌是最常见的病理类型。尽管早期检测及标准治疗水平均有所提高,但是非小细胞肺癌发现时往往较晚且预后不良。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究非小细胞肺癌患者血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)基因改变并与临床特征和治疗结果相联系。
肺癌目前是美国最主要的癌症死亡原因。非小细胞肺癌是最常见的病理类型。尽管早期检测及标准治疗水平均有所提高,但是非小细胞肺癌发现时往往较晚且预后不良。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究非小细胞肺癌患者血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)基因改变并与临床特征和治疗结果相联系。
作者共分析了88例患者血液中的ctDNA,其中34例患者的肿瘤组织进行了二代测序,29例进行了其他类型的基因分型,25例由于缺乏足够组织或活检禁忌症未进行组织分子检测。研究结果表明,72例患者有≥1 ctDNA改变;这些患者中,75%带有FDA批准的(61.1%)或正在进行临床试验的(13.9%)的潜在突变。最常见的突变为TP53,EGFR,MET,KRAS和ALK基因。带有任意可检测ctDNA改变的患者EGFR改变符合率为80.8%(100% vs 61.5%;ctDNA和组织检测间隔≤1 vs≥1个月)。25例患者根据ctDNA改变接受了相应治疗;72.3%(n=16/22)可评估的匹配治疗患者达到病情稳定≥6个月或出现部分反应。
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