前列腺癌在西方男性中是最为常见的癌症,晚期转移疾病中具有显著的死亡率和发病率。由于前列腺癌主要可转移到骨组织,取样的困难性导致到目前为止对该转移疾病的了解仍存在局限。
前列腺癌在西方男性中是最为常见的癌症,晚期转移疾病中具有显著的死亡率和发病率。由于前列腺癌主要可转移到骨组织,取样的困难性导致到目前为止对该转移疾病的了解仍存在局限。
研究人员通过利用高密度微阵列分析前列腺癌骨转移,在6q16.1-16.2位置发现了一个共有的基因组拷贝数丢失,该区域包含FBXL4基因;另外,通过荧光原位杂交(FISH)技术在大量骨转移样本中确定了该位置丢失的拷贝数和所包含的基因。研究人员在初级肿瘤也检测到了FBXL4的丢失,并且与高格林森得分、临床阶段、前列腺特异性抗原(PSA)和疾病程度以及不良病人生存率等预后因素高度相关,这些暗示了FBXL4的丢失可以导致前列腺癌的发展。另外,研究人员阐释了在循环肿瘤细胞(CTCs)中FBXL4缺失的可检测性,使其成为一种液体活检潜在的预后生物标记。体外试验表明,FBXL4在调节前列腺癌细胞转移和侵入方面扮演着角色。FBXL4还可通过ERLEC1水平的调控潜在的控制癌症的转移。最后,研究人员指出,FBXL4可以作为一个新的前列腺癌抑制基因,它也许可以通过控制细胞侵入来阻止癌症发生和转移。
原始出处:
Elzbieta Stankiewicz, Xueying Mao, D. Chas Mangham et al.Identification of FBXL4 as a Metastasis Associated Gene in Prostate Cancer.Sci Rep. 11 July 2017.
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