Sci Rep：miR-107的缺乏促进了胰腺癌的发展
血浆中肿瘤抑制因子miR-107的减少与肿瘤进展有关，是治疗胰腺癌新型靶点。本研究探讨胰腺癌(PCa)患者肿瘤抑制微小RNA(miRNA)血浆水平的降低，以阐明其作为新生物标志物和治疗靶点的潜力。
血浆中肿瘤抑制因子miR-107的减少与肿瘤进展有关，是治疗胰腺癌新型靶点。本研究探讨胰腺癌(PCa)患者肿瘤抑制微小RNA(miRNA)血浆水平的降低，以阐明其作为新生物标志物和治疗靶点的潜力。
研究使用基于microRNA阵列的方法通过比较PCa患者和健康志愿者的血浆水平来选择候选者。选择六个下调的miRNA(miR-107，miR-126，miR-451，miR-145，miR-491-5p和miR-146b-5p)。使用100例PCa患者和80例健康志愿者的样本进行小规模和大规模分析显示，与健康志愿者相比，miR-107是PCa患者中最多的下调miRNA(P <0.0001;接受者操作特征曲线下面积，0.851)。低miR-107血浆水平与晚期T期，N期，和肝转移有关，是预测PCa患者预后不良的独立因素(P= 0.0424;风险比2.95)。
总之，该研究表明，miR-107在PCa细胞中的过表达通过产生p21诱导G1/S阻滞，并通过Notch2的转录调控抑制细胞增殖。在体内，miR-107血浆水平的恢复和维持显着抑制小鼠的肿瘤进展。血浆中肿瘤抑制因子miR-107的消耗与肿瘤进展和不良结局有关。血浆miR-107水平的恢复可能是PCa的新型抗癌治疗策略。
原始出处：
Taisuke Imamura, Shuhei Komatsu, et al.,Depleted tumor suppressor miR-107 in plasma relates to tumor progression and is a novel therapeutic target in pancreatic cancer. Sci Rep. 2017; 7: 5708. Published online 2017 Jul 18. doi: 10.1038/s41598-017-06137-8.
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