用抗体接株高分子实现对乳腺癌细胞的选择性给药
一篇名为Trastuzumab-grafted PAMAM dendrimers for the selective delivery of anticancer drugs to HER2-positive breast cancer的文章发表在《科学报告》上，文章利用特定抗体接株的树形高分子实现了对HER-2阳性乳腺癌细胞的选择性给药，为攻克乳腺癌提供了新的前景。
<temp0. 一篇名为Trastuzumab-grafted PAMAM dendrimers for the selective delivery of anticancer drugs to HER2-positive breast cancer的文章发表在《科学报告》上，文章利用特定抗体接株的树形高分子实现了对HER-2阳性乳腺癌细胞的选择性给药，为攻克乳腺癌提供了新的前景。
大约20%的乳腺癌为人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性。HER-2阳性乳腺癌比HER-2阴性乳腺癌更难治愈且更易复发。
TZ单抗接株的树形高分子对HER-2阳性乳腺癌细胞的选择性给药。
来自印度科学与工业研究理事会化学科技研究所的Ramakrishna Sistla与来自墨尔本皇家理工大学的DavidJ. Adams及其同事将HER-2的单克隆抗体曲妥珠单抗(TZ)接株在树形高分子上，这种人造分子有助于改善多西他赛(DTX)针对HER-2阳性乳腺癌细胞的给药。作者采用一种名为MAL-PEG-NHS的异质交联剂将TZ生物复合到树形高分子表面。为了方便对癌细胞进行成像分析，他们还在树形高分子中整合了异硫氰酸荧光素。
树状高分子对乳腺癌细胞的攻击效果。
作者对合成的树形高分子进行了一系列实验。体外研究显示，这些针对性树形高分子能够有选择地作用于HER-2阳性MDA-MB-453人类乳腺癌细胞，且对该类癌细胞显示出更高的防扩散效果，而对HER-2阴性MDA-MB-231人类乳腺癌细胞则影响较弱。相比未整合TZ的树形高分子，整合后的树形高分子对MDA-MB-453细胞具有更强的细胞内化与诱导凋亡能力。作者指出，将TZ结合在树形高分子表面有助于DTX的定位给药并减少特异性缺乏导致的系统毒性。另外，体内研究显示这种整合的纳米系统还显着改善了DTX的药代动力学特征。
原始出处：
Hitesh K， Deep P， Shweta S， et al. Trastuzumab-grafted PAMAM dendrimers for the selective delivery of anticancer drugs to HER2-positive breast cancer. Scientific Reports. 2016， 6.
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