10月9日新闻发布会现场报道

当地时间2016年10月9日，第三天的ESMO年会新闻发布会顺利召开。今天发布会的公布的4项研究都是围绕肺癌领域的LBA研究，同时将于当天下午召开的主席研讨会正式公布，让人充满期待！

• 免疫治疗药物pembrolizumab用于PD-L1高表达NSCLC一线治疗，或将改变临床实践？

首先由来自德国的Martin Reck教授报告了III期KEYNOTE-024研究的主要结果。Reck教授指出，pembrolizumab已经获批用于PD-L1表达NSCLC的二线治疗，本次将要报告的研究是首个将pembrolizumab作为一线治疗用于PD-L1高表达NSCLC的III期临床研究，对比了pembrolizumab与既往铂类为基础化疗的标准治疗间的疗效。研究获得了较好的结果，显示能够为患者带来显著的生存获益，即使对照组患者进展后交叉到pembrolizumab治疗中，初始接受pembrolizumab仍然显示生存的获益。
小编已经在现场将研究主要结果一睹为快，具体研究内容以及我国专家点评请查看“PD-L1高表达的晚期肺癌一线治疗的新选择”。

• ALK重排晚期NSCLC一线治疗进展后，ceritinib能够发挥疗效

接下来，由来自意大利的Giorgio Scagliotti教授发布了III期ASCEND-5研究的结果。Scagliotti教授表示，当前ALK重排 晚期NSCLC需要在一线治疗中接受ALK抑制剂克唑替尼的治疗，但绝大部分患者治疗一段时间都会发生克唑替尼的耐药，此时二线治疗仅能够选择化疗治疗。因此，需要探索二代ALK抑制剂ceritinib治疗疗效能否优于化疗。
在这项ASCEND-5研究结果中显示，与化疗相比，ceritinib二线治疗能够有效延长ALK重排NSCLC患者无进展生存期（PFS）。基于此，现在也许需要确定治疗顺序，即一线给予克唑替尼后，二线给予ceritinib继续治疗。
该研究结果同样公布在当天的主席研讨会现场，更多细节敬请关注随后报道内容！

• PD-L1抑制剂atezolizumab对比化疗用于NSCLC二线治疗中的OAK研究结果

来自法国的Fabrice Barlesi教授公布了III期OAK研究的数据，这也是PD-L1抑制剂atezolizumab与化疗用于既往经治NSCLC的首个III期研究。纳入1225例NSCLC患者，给予atezolizumab或多西他赛化疗治疗。结果进一步确定了之前II期的POPLAR研究结果，显示了PD-L1抑制剂明确的疗效，并且在各种程度PD-L1表达的患者中都能观察到一定程度获益。Barlesi教授表示，atezolizumab为NSCLC患者提供了一个新的治疗选择策略。请期待随后“壹生”发布的具体研究结果和我国专家对该研究做出的详细解读。

• 化疗+靶向能否增加获益？KEYNOTE-021研究给出答案

该项II期KEYNOTE-021研究探索了在标准化疗治疗方案后，给予PD-L1抑制剂pembrolizumab治疗能否为患者带来更多获益。来自美国Corey Langer教授在发布会现场报告了这项研究的主要结果，研究中IIIB或IV期患者接受4个周期卡铂+培美曲塞化疗后接受或不接受为期24个月的pembrolizumab治疗。结果显示，接受pembrolizumab治疗组患者客观有效率得到显著的提高。Langer教授表示，如果研究能在随后的III期研究中进一步得到证实，将从根本上改变NSCLC患者的治疗模式。

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