北京工业大学的研究员刘洋近期发表的一项研究结果表明：手机辐射能够诱导Raji细胞中EBV-EA表达，对IH/3T3细胞在形态和增殖方面没有明显影响，但手机辐射与TPA共同作用时与TPA组相比有明显的DNA损伤作用。本研究为揭示手机辐射与癌症发生之间可能存在的联系提供了依据。

　　随着科学技术的迅猛发展和对无线通信的需求日益增加，手机已经被广泛使用并且极大地提高了人们的生活质量。与此同时，手机辐射作为可能危害人体健康的新的环境污染因素也引起了人们的关注。为了防护它对人类健康的负面影响，科学家们从流行病学、体内实验和体外实验等方面进行了深入的研究，然而，迄今为止还没有一个具有说服力的证据能够证明手机辐射与癌症发生之间可能存在的联系。

　　研究人员从细胞生物学角度对手机辐射的致癌效应进行了研究。

　　首先是手机辐射对Raji细胞中EB病毒早期抗原的诱导作用。Raji细胞是携带有潜伏状态EB病毒的细胞系，正常情况下只表达EB病毒核抗原（EBNA）。在受到外界物理或化学因素刺激时，可以表达EB病毒早期抗原（EBV-EA）在内的多种抗原。实验中将Raji细胞分为四组，每组3瓶。其中A组和B组为非辐照组，C组和D组为辐照组，每天在细胞培养箱中使用通话状态手机辐照4小时。进行辐照实验时，将细胞培养瓶的几何中心置于手机天线的正上方，细胞培养瓶底与手机表面距离为1mm。根据SPEAG DASY5测试系统的测量结果显示，辐照手机的SAR值为0.020mw/g(1g取平均)。辐照实验共进行4周，在每次进行免疫组化检测前，使用终浓度为1ng/mL的TPA作用B组和D组细胞48小时。在每周辐照实验后，收集各组细胞，进行细胞免疫组化检测。实验结果表明，手机辐射能够诱导EBV-EA表达，在促癌剂TPA的作用下，这种诱导作用更为明显。

　　其次还研究了手机辐射对NIH/3T3细胞的转化作用。NIH/3T3细胞体外培养恶性转化系统对环境中的致癌物或促癌物较为敏感，是一种筛选致癌物或促癌物的经典方法。辐照实验采用连续辐照和间隙辐照两种方式进行。在累计40天每天12小时的连续辐照实验中，手机辐射对NIH/3T3细胞的形态和生长速率没有产生明显的影响，但是在细胞粘附性实验中发现，手机辐射能够增加NIH/3T3细胞对DB Matrigel胶的粘附性。而在累计16天的间歇辐照实验中（辐照50分钟间断10分钟，每天重复10次），使用单细胞凝胶电泳技术未能检测出由手机辐射引起的DNA损伤，但是TPA与手机辐射共同对细胞DNA造成的损伤作用比TPA单一因素作用更为明显。