科学家发现胰腺癌治疗新靶点
研究人员发现通过抑制TNF受体相关因子2（TRAF2），旁路的NF-kB基因活性增强。TRAF2缺乏可使得胰腺肿瘤的生长速度加快，肿瘤侵袭性增强。经测试，在55人类胰腺癌样品，并发现其中69％的TRAF2异常，旁路径中含量较其他分子高。
佛罗里达州梅奥诊所的研究人员已经确定了新的靶点——TNF受体相关因子2，治疗胰腺导管腺癌。
胰腺导管腺癌，占胰腺癌95％以上，是一种进展快，致死率高，对常规化疗耐药的癌症。胰腺癌的特征之一是高表达转录因子NF-kB基因，使癌细胞增殖和逃逸。这可通过两条途径实现：一种是经典路径，NF-kB基因被激活；另一种方式是在旁路径上，NF-KB可以切换到其他基因上，以另外一种方式激活。无论是经典途径和旁途径，在胰腺癌发展中都很活跃。
研究人员解码了随时转换的肿瘤分子路径，通过促进胰腺肿瘤的加速生长，从而发现阻断此路径的方法，早前获批用于血液肿瘤的药物硼替佐米用于研究。以肿瘤分子路径为靶点，减少癌细胞增生或可成为胰腺癌治疗的新战略。
研究人员发现通过抑制TNF受体相关因子2（TRAF2），旁路的NF-kB基因活性增强。TRAF2缺乏可使得胰腺肿瘤的生长速度加快，肿瘤侵袭性增强。经测试，在55人类胰腺癌样品，并发现其中69％的TRAF2异常，旁路径中含量较其他分子高。
研究人员称可以研发的一种混合药物（包括化疗药，硼替佐米和其他抑制剂的分子通道激活的药物）治疗胰腺癌患者。但这个假设需要大量的临床试验，研究结果为胰腺癌的治疗提供了方向。
原文链接：Scientists find new molecule to target in pancreatic cancer treatment
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