近期，郑州大学人民医院神经外科研究人员发表论文，旨在探讨粒-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulating factor，GMCSF）在替莫唑胺（temozolomide，TMZ）抗高级别胶质瘤中的作用及机制。研究指出，GM-CSF可通过诱导高级别胶质瘤细胞快速进入细胞周期，显著提高TMZ对MGMT基因启动子甲基化的高级别胶质瘤细胞的杀伤作用，而对MGMT基因启动子非甲基化高级别胶质瘤细胞的作用不明显。该文发表在2016年第02期《肿瘤防治研究》杂志上。

　　选取6例高级别胶质瘤患者来源的肿瘤组织培养肿瘤细胞，待细胞状态稳定后采用MTT法进行细胞增殖毒性实验，流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞凋亡情况，甲基化特异性PCR和免疫组织化学染色法分别检测六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（O6-methylguanine-DNA methyltransferase，MGMT）基因启动子甲基化状态和MGMT蛋白表达水平。

　　结果显示， MTT实验显示，GM-CSF处理组的细胞存活率与对照组相比均有不同程度的增加。MGMT基因启动子甲基化的3例细胞，GM-CSF+TMZ组的细胞存活率比TMZ组显著降低（P<0.05），另3例MGMT启动子非甲基化细胞，GM-CSF+TMZ组与TMZ组相比，其存活率差异均无统计学意义（P>0.05）。6例细胞GM-CSF组的G1期细胞比例均比对照组降低，而S期细胞比例GMCSF处理组较对照组显著增加（P<0.05）。流式细胞仪凋亡检测显示，MGMT启动子甲基化的3例细胞，GM-CSF+TMZ组凋亡率与单药TMZ组凋亡率相比均显著增加（P<0.05），而MGMT非甲基化细胞GM-CSF+TMZ组与单药TMZ组凋亡率相比无统计学差异。

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