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肿瘤

SUVmax、Ki-67、p53、EGFR对三阴性乳腺癌新辅助化疗疗效的预测价值

作者:杨俊岭 整理 来源: 日期:2016-04-27
导读

  近期,佛山市第一人民医院核医学科研究人员发表论文,旨在探讨18F-FDGPET/CT化疗前SUVmax、Ki-67、p53、EGFR对三阴性乳腺癌(TNBC)及非三阴性乳腺癌(非TNBC)对新辅助化疗完全病理缓解(pathologiccompleteresponse,pCR)率的预测价值。研究指出,TNBC对新辅助化疗的敏感度高于非TNBC,且TNBC化疗前SUVmax高于非TNBC,提示T

  近期,佛山市第一人民医院核医学科研究人员发表论文,旨在探讨18F-FDG PET/CT化疗前SUVmax、Ki-67p53EGFR三阴性乳腺癌(TNBC)及非三阴性乳腺癌(非TNBC)对新辅助化疗完全病理缓解(pathologic complete response,p CR)率的预测价值。研究指出,TNBC对新辅助化疗的敏感度高于非TNBC,且TNBC化疗前SUVmax高于非TNBC,提示TNBC具有较高的能量代谢。化疗前SUVmax以及Ki-67、p53、EGFR不能预测TNBC及非TNBC新辅助化疗的p CR。该文发表在2016年第01期《肿瘤防治研究》杂志上。

  初治TNBC患者27例,非TNBC患者184例,在新辅助化疗前行18F-FDG PET/CT显像并测量其SUVmax,取化疗前乳腺肿瘤组织进行Ki-67、p53、EGFR免疫组织化学分析并计算化疗后完全p CR率。

  结果显示, TNBC新辅助化疗前的SUVmax明显高于非TNBC的SUVmax(P=0.045),TNBC新辅助化疗后p CR率明显高于非TNBC(P<0.001)。在TNBC以及非TNBC中,达到p CR组的化疗前SUVmax与未达到p CR组之间差异无统计学意义(P>0.05)。Ki-67、p53、EGFR阳性表达组的p CR率与阴性表达组之间差异无统计学意义(P>0.05)。

   相关链接:http://med.wanfangdata.com.cn/Periodical/zlfzyj

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