跨线曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗HER2阳性晚期乳腺癌的临床研究
近期，江苏省肿瘤医院内科研究人员发表论文，旨在观察跨线曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗人表皮生因子受体2（humanepidermalgrowthfactorreceptor2，HER2）阳性晚期乳腺癌的疗效、不良反应和生存期。研究指出，在HER-2阳性晚期乳腺癌治疗中，疾病进展后跨线曲妥珠单抗联合化疗的疗效优于未继续使用曲妥珠单抗的方案，曲妥珠单抗的跨线使用可以使患者持续获益，跨线曲妥珠单抗
近期，江苏省肿瘤医院内科研究人员发表论文，旨在观察跨线曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗人表皮生因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）阳性晚期乳腺癌的疗效、不良反应和生存期。研究指出，在HER-2阳性晚期乳腺癌治疗中，疾病进展后跨线曲妥珠单抗联合化疗的疗效优于未继续使用曲妥珠单抗的方案，曲妥珠单抗的跨线使用可以使患者持续获益，跨线曲妥珠单抗联合化疗的方案疗效确切，不良反应可以耐受，值得进一步研究。该文发表在2016年第01期《肿瘤防治研究》杂志上。
收集2009年1月至2014年6月间应用跨线曲妥珠单抗（H）联合不同化疗方案治疗HER2阳性的晚期乳腺癌患者71例，均完成一线H治疗，30例患者疾病进展后继续二线H治疗，19例患者疾病再次进展后继续三线H治疗，主要观察疗效、不良反应、生存情况及预后分析。
结果显示， 一、二、三线治疗中，曲妥珠单抗联合紫杉类方案和联合非紫杉类方案相比在有效率（RR）和临床获益率（clinical benefi t rate，CBR）方面差异均无统计学意义（P>0.05）。一、二、三线治疗的中位无进展生存时间（PFS）和中位总生存时间（OS）分别为14、9、4月和26、39、53月，总的中位PFS为11月，总的中位OS为36月。一线治疗的PFS较二、三线治疗明显延长（P=0.000），曲妥珠单抗持续应用至三线的中位OS较仅一线治疗的有延长（P=0.008）。全组患者的1、2、3年生存率分别为88%、66%、39%。71例患者中14例出现了17次心脏相关事件，1例患者因左心室射血分数（LVEF）下降至48%停止曲妥珠单抗治疗，无治疗相关性死亡发生。在OS的Log rank单因素分析中，术后淋巴结转移的个数、有无脑转移、治疗线数、一线治疗的PFS时间与OS有关（P=0.026，P=0.042，P=0.028，P=0.005）。在OS的多因素Cox比例风险模型分析中，治疗线数、有无脑转移、DFS和一线PFS时间为对OS有影响的独立因素（P=0.004，P=0.021，P=0.018，P=0.000）。
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