大肠癌细胞FoxQ1与EGFR基因表达的相关性
近期，昆明医科大学云南省第一人民医院（昆明医科大学附属昆华医院）消化科研究人员发表论文，旨在探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性，为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础。研究指出，大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致；同时两者间可能相互存在负反馈调节机制，从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态。该文发表在2016年第01
近期，昆明医科大学云南省第一人民医院（昆明医科大学附属昆华医院）消化科研究人员发表论文，旨在探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性，为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础。研究指出，大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致；同时两者间可能相互存在负反馈调节机制，从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态。该文发表在2016年第01期《肿瘤防治研究》杂志上。
应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照，检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1及EGFR基因mRNA相对表达量；荧光定量检测经shRNA-FoxQ1慢病毒干扰后的DLD1细胞（命名为DLD1-shRNAFoxQ1）中EGFR的相对表达量改变；DLD1-shRNA-FoxQ1经EGFR酪氨酸激酶抑制剂Erlotinib HCl和siRNA-EGFR处理后，荧光定量PCR分别检测FoxQ1和EGFR基因mRNA相对表达量。
结果显示， （1）FoxQ1在DLD1、HT29、LOVO、HCT116细胞系中的相对表达量分别为83.09、59.58、0.06、0.03，EGFR的相对表达量分别为4.95、3.67、2.08、1.36；（2）经shRNA-FoxQ1干扰的DLD1细胞EGFR表达量随FoxQ1表达量的降低而增高；（3）细胞DLD1-shRNA-FoxQ1、DLD1-shRNA-Control分别经siRNA-EGFR处理抑制EGFR的表达后，FoxQ1表达量随EGFR表达量的降低而增高，经Erlotinib HC1阻断EGFR酪氨酸激酶后，FoxQ1表达量增高。
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